Date published: 2025-12-19

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2-Amino-4-phenylthiazole (CAS 2010-06-2)

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Nomi alternativi:
4-Phenyl-1,3-thiazol-2-amine
Applicazione:
2-Amino-4-phenylthiazole è utilizzato per sintetizzare gli inibitori chetonici della deacetilasi istonica con attività antitumorale
Numero CAS:
2010-06-2
Peso molecolare:
176.24
Formula molecolare:
C9H8N2S
Informazioni supplementari:
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Il 2-ammino-4-feniltiazolo è un composto chimico caratterizzato da un unico anello tiazolico - un composto eterociclico che contiene zolfo e azoto all'interno della sua struttura ad anello a cinque membri - accoppiato con un gruppo fenile in posizione 4 e un gruppo amminico in posizione 2. Questa disposizione specifica conferisce alla molecola proprietà chimiche distintive, rendendola un prezioso intermedio nella sintesi di entità chimiche più complesse. Questa disposizione specifica conferisce alla molecola proprietà chimiche distintive, rendendola un prezioso intermedio nella sintesi di entità chimiche più complesse. In ambito di ricerca, il 2-ammino-4-feniltiazolo serve come precursore chiave nello sviluppo di vari composti eterociclici. La sua struttura consente modifiche selettive attraverso reazioni sia sul gruppo amminico che su quello fenilico, facilitando l'esplorazione dello spazio chimico nell'ambito della ricerca farmaceutica e della scienza dei materiali. Consentendo la sintesi di un'ampia gamma di derivati, questo composto svolge un ruolo fondamentale nello studio della chimica dei tiazoli, comprese le indagini sulle loro proprietà elettroniche e fotofisiche. Grazie a queste applicazioni, il 2-ammino-4-feniltiazolo contribuisce all'avanzamento delle conoscenze nella sintesi chimica e alla scoperta di nuovi composti con potenziali applicazioni in vari campi della chimica.


2-Amino-4-phenylthiazole (CAS 2010-06-2) Referenze

  1. Complessi di rutenio(III) con alcuni derivati del 2-amminotiazolo/sintesi, proprietà e studi farmacologici.  |  Nikolova, A., et al. 2004. Arzneimittelforschung. 54: 323-9. PMID: 15281618
  2. L'acido 5-metil-2-[3-(4-feniltiazol-2-il)triazenil]benzenesolfonico come reagente cromogenico del cloruro di N-cetilpiridinio Sintesi, meccanismo e applicazione analitica.  |  He, XL., et al. 2008. Talanta. 74: 821-30. PMID: 18371715
  3. Ottimizzazione hit-to-lead di una serie di carbossammidi di etile 2-ammino-4-feniltiazolo-5-carbossilati come nuovi antagonisti del recettore dell'adenosina A2A.  |  Sams, AG., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 5241-4. PMID: 20659802
  4. [Progettazione, sintesi e valutazione di nuovi inibitori dell'acetilcolinesterasi].  |  Ma, ZY., et al. 2014. Yao Xue Xue Bao. 49: 346-51. PMID: 24961105
  5. Caratterizzazione funzionale e strutturale di inibitori del 2-ammino-4-feniltiazolo della proteina nucleocapside dell'HIV-1 con attività antivirale.  |  Mori, M., et al. 2014. ACS Chem Biol. 9: 1950-5. PMID: 24988251
  6. Sintesi, proprietà spettroscopiche, docking molecolare, studi anti-cancro e anti-microbici di alcuni nuovi complessi metallici per il derivato 2-ammino-4-feniltiazolo.  |  Al-Harbi, SA., et al. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 145: 425-439. PMID: 25796013
  7. Sviluppo di analoghi del 2-ammino-4-feniltiazolo per interrompere il fattore di differenziazione mieloide 88 e prevenire le risposte infiammatorie nelle lesioni polmonari acute.  |  Chen, L., et al. 2019. Eur J Med Chem. 161: 22-38. PMID: 30342423
  8. Sintesi e valutazione di aminotiazoli bifunzionali come antiretrovirali mirati alla proteina nucleocapside dell'HIV-1.  |  Mori, M., et al. 2019. ACS Med Chem Lett. 10: 463-468. PMID: 30996780
  9. Dati comparativi sulla protezione dalla corrosione dell'acciaio dolce in HCl utilizzando due nuovi tiazoli.  |  Alamiery, A., et al. 2022. Data Brief. 40: 107838. PMID: 35106341
  10. Potenziali antineoplastici. II. 1-Thiocarbamoyl-3-methyl 4-arylhydrazono-2-pyrazolin-5-ones, 2-amino-4-phenyl-5-arylazothiazoles e N-phenyl-N'-2(4-phenyl-5-arylazothiazolyl) thiocarbamides.  |  Garg, HG. and Sharma, RA. 1970. J Pharm Sci. 59: 348-53. PMID: 5416177
  11. Analisi GLC simultanea a temperatura programmata di fenolo, cloroxilenolo e lidocaina cloridrato in una crema antisettica topica.  |  Palermo, PJ. and Lundberg, JB. 1978. J Pharm Sci. 67: 1627-9. PMID: 712606
  12. Prestazioni tintoriali di coloranti dispersi a base di 2-aminotiazolo per fibre di triacetato di cellulosa e nylon  |  Hari Raghav Maradiya & Vithal Soma Patel. 2002. Fibers and Polymers. 3: 43–48.
  13. Elettrocopolimerizzazione di una miscela binaria di pirrolo e 2-ammino-4-feniltiazolo: Studi cinetici, struttura del copolimero e applicazioni come protezione dalla corrosione dell'acciaio dolce in ambiente acido  |  S. M. Sayyah, M. M. El-Deeb. 2007. Journal of applied polymer science. 103: 4047-4058.

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sc-225132
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