Date published: 2025-9-16

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2-Amino-4-ethylpyridine (CAS 33252-32-3)

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Numero CAS:
33252-32-3
Peso molecolare:
122.17
Formula molecolare:
C7H10N2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 2-amino-4-etilpiridina, registrata con il numero CAS 33252-32-3, è un composto chimico appartenente alla classe dei composti organici noti come piridine. Questo composto è caratterizzato da un anello piridinico - un anello eterociclico costituito da cinque atomi di carbonio e un atomo di azoto - sostituito da un gruppo amminico in posizione 2 e da un gruppo etilico in posizione 4. La presenza di entrambi i gruppi amminico ed etilico in posizione 2 e etilico in posizione 4 è un fattore di rischio. La presenza di entrambi i gruppi amminico ed etilico sull'anello piridinico ne aumenta la reattività chimica e conferisce proprietà uniche che lo rendono prezioso in varie applicazioni di ricerca, in particolare nella sintesi organica e nella catalisi. In ambito di ricerca, la 2-amino-4-etilpiridina viene spesso utilizzata come elemento costitutivo per la sintesi di molecole più complesse. Il suo gruppo amminico può agire come nucleofilo, consentendo la formazione di legami con specie elettrofile, una reazione fondamentale per la costruzione di eterocicli contenenti azoto, prevalenti in molti composti biologicamente attivi. Inoltre, la natura basica del gruppo amminico gli permette di funzionare come ligando nella chimica di coordinazione, formando complessi con i metalli, che possono essere utilizzati nella catalisi o nella scienza dei materiali. Gli studi su questo composto aiutano a comprendere le interazioni e le trasformazioni dei derivati della piridina nelle reazioni chimiche, fornendo spunti essenziali per l'avanzamento delle metodologie sintetiche e lo sviluppo di nuovi materiali con specifiche proprietà desiderate.


2-Amino-4-ethylpyridine (CAS 33252-32-3) Referenze

  1. Progettazione e sintesi di inibitori biodisponibili per via orale dell'ossido nitrico sintasi inducibile. Parte 1: sintesi e valutazione biologica delle diidropiridine-2-imine.  |  Kawanaka, Y., et al. 2002. Bioorg Med Chem Lett. 12: 2291-4. PMID: 12161118
  2. Ulteriori passi verso fili su scala molecolare: Ulteriore studio delle catene di Ni(5)(10/11+) abbracciate da ligandi polipiridilamidici.  |  Berry, JF., et al. 2003. Inorg Chem. 42: 3534-9. PMID: 12767190
  3. Miglioramento della stabilità di fili e interruttori molecolari in trinickel: Ni(3)(6+)/Ni(3)(7+).  |  Berry, JF., et al. 2003. Inorg Chem. 42: 3595-601. PMID: 12767198
  4. Riconoscimento molecolare dei carboidrati con recettori aciclici a base di piridina.  |  Mazik, M., et al. 2004. J Org Chem. 69: 7448-62. PMID: 15497969
  5. Scoperta e valutazione analgesica dell'8-cloro-1,4-diidropirido[2,3-b]pirazina-2,3-dione come nuovo potente inibitore della d-amminoacido ossidasi.  |  Xie, D., et al. 2016. Eur J Med Chem. 117: 19-32. PMID: 27089209
  6. Preparazione di alcune 2, 6-bis-(2-piridil)-piridine sostituite.  |  Case, et al. 1956. Journal of the American Chemical Society. 78.22: 5842-5844.
  7. 1, 3-Spostamenti. V. La natura intermolecolare di alcuni 1, 3-spostamenti.  |  Wiberg, et al. 1957. Journal of the American Chemical Society. 79.12: 3160-3164.
  8. Sintesi catalitica di eterocicli. 1 X. Deidrocizzazione del 4-etil-3-piridinetiolo a 6-azatanaftene.  |  HANSCH, et al. 1958. The Journal of Organic Chemistry. 23.12: 1924-1926.
  9. Preparazione di 2-ossazolidoni sostituiti da 1,2-epossidi e isocianati.  |  Speranza, et al. 1958. The Journal of Organic Chemistry. 23.12: 1922-1924.
  10. Complessi a trasferimento di carica formati nella reazione della 2-ammino-4-etilpiridina con accettori di elettroni π.  |  AlQaradawi, et al. 2016. Journal of Molecular Structure. 1106: 10-18.

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2-Amino-4-ethylpyridine, 1 g

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