Date published: 2025-12-8

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2-amino-4,6-di-tert-butylphenol (CAS 1643-39-6)

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Nomi alternativi:
Phenol, 2-amino-4,6-bis(1,1-dimethylethyl)-
Numero CAS:
1643-39-6
Peso molecolare:
221.34
Formula molecolare:
C14H23NO
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 2-amino-4,6-di-terz-butilfenolo, comunemente noto come 2-ADBTP, è comunemente utilizzato come reagente nella sintesi di diversi composti, compresi i pesticidi, e come catalizzatore di reazioni organiche. Serve inoltre come stabilizzatore per vari prodotti chimici come coloranti, polimeri e resine. Inoltre, il 2-ADBTP è stato impiegato nella creazione di polimeri e nanomateriali per potenziali usi nel campo della biomedicina. Dal punto di vista funzionale, il 2-ADBTP è riconosciuto come un gruppo che sottrae elettroni, il che significa che può stabilizzare le molecole diminuendo la loro densità elettronica. Questa proprietà si rivela vantaggiosa nelle reazioni organiche, in quanto può contribuire a ridurre la velocità delle reazioni collaterali indesiderate. Inoltre, il 2-ADBTP può agire come catalizzatore acido, facilitando la creazione di nuovi legami e accelerando la velocità delle reazioni desiderate.


2-amino-4,6-di-tert-butylphenol (CAS 1643-39-6) Referenze

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  2. Nuovi acidi (3,5-di-terz-butil-2-idrossi-fenilcarbamoil)-alcanoici come potenti antiossidanti.  |  Lodyato, VI., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 4253-6. PMID: 15261281
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  11. Fissione dell'anello aromatico dipendente dal substrato di catecolo e 2-aminofenolo con O2 catalizzata da un complesso di ferro non eme di un ligando N4 tripodale.  |  Lakshman, TR., et al. 2016. Dalton Trans. 45: 8835-44. PMID: 27148606
  12. Un ligando bis(aminofenolo) chelante legato da un linker 1,1'-ferrocene-bis(parafenilene).  |  Swanson, DD., et al. 2017. Dalton Trans. 46: 9049-9057. PMID: 28660932
  13. Miglioramento dei complessi di alluminio contenenti una base di Schiff nella polimerizzazione ad apertura anulare dell'ε-caprolattone: la sinergia della base N,S-Schiff in un sistema di alluminio con anello a cinque membri.  |  Huang, TW., et al. 2018. Dalton Trans. 47: 15565-15573. PMID: 30346021
  14. Reattività di ossidazione aerobica di complessi ben definiti di cobalto(II) e cobalto(III) aminofenolo.  |  Liu, J., et al. 2022. Inorg Chem. 61: 6008-6016. PMID: 35414172
  15. Sintesi e caratterizzazione di un complesso di uranile(VI) con 2,6-piridina-bis(metilaminofenolato) e del suo meccanismo di ossidazione aerobica centrata sul ligando verso un derivato diimino.  |  Takeyama, T., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 6576-6586. PMID: 35420620

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2-amino-4,6-di-tert-butylphenol, 250 mg

sc-341235
250 mg
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