Date published: 2026-1-21

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2-Amino-3-methyl-3H-imidazo[4,5-f]quinoxaline (CAS 108354-47-8)

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Nomi alternativi:
IQx; 3-Methyl-3H-imidazo[4,5-f]quinoxalin-2-amine; 2-Amino-3-Methylimidazo[4,5-f]quinoxaline
Applicazione:
2-Amino-3-methyl-3H-imidazo[4,5-f]quinoxaline è un potente mutageno nel test di Ames
Numero CAS:
108354-47-8
Peso molecolare:
199.21
Formula molecolare:
C10H9N5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il composto 2-ammino-3-metil-3H-imidazo[4,5-f]chinoxalina è un punto focale nella ricerca chimica grazie alla sua struttura eterociclica che presenta sia componenti imidazo che chinoxaline. Questa struttura la rende un candidato per gli studi di elettronica e fotonica molecolare, dove il suo potenziale di delocalizzazione degli elettroni è interessante per creare nuovi materiali conduttivi. Nel campo della chimica analitica, questo composto è un valido standard per lo sviluppo di metodi di rilevamento sensibili per strutture affini in matrici biologiche complesse. Inoltre, le sue proprietà fotofisiche uniche vengono sfruttate nello studio delle reazioni chimiche indotte dalla luce, aprendo potenzialmente la strada a progressi nella fotochimica. Il composto serve anche come molecola di base per la sintesi di strutture chimiche più elaborate, fornendo approfondimenti sui meccanismi di sintesi a più fasi e sulla stabilità dei prodotti intermedi in tali reazioni.


2-Amino-3-methyl-3H-imidazo[4,5-f]quinoxaline (CAS 108354-47-8) Referenze

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  2. Reattività e selettività degli ioni nitrenio N-acetil-Glu-P-1, N-acetil-Glu-P-2, N-acetil-MeIQx e N-acetil-IQx: confronto con ioni N-arilnitrenio carbociclici.  |  Novak, M., et al. 2002. J Am Chem Soc. 124: 7972-81. PMID: 12095341
  3. Quantificazione di ammine aromatiche eterocicliche cancerogene e rilevamento di nuove ammine aromatiche eterocicliche in carni cotte e scarti di griglia mediante HPLC/ESI-MS.  |  Turesky, RJ., et al. 2005. J Agric Food Chem. 53: 3248-58. PMID: 15826085
  4. I profili e le concentrazioni delle ammine eterocicliche aromatiche che si formano nella carne bovina durante i vari trattamenti termici dipendono dal momento della maturazione e dal tipo di muscolo.  |  Szterk, A., et al. 2012. Meat Sci. 92: 587-95. PMID: 22762996
  5. Quantificazione delle ammine aromatiche eterocicliche nelle polpette pronte al consumo mediante cromatografia liquida ultraveloce.  |  Oz, F. 2011. Food Chem. 126: 2010-6. PMID: 25213991
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  7. Effetti inibitori del pepe di Sichuan (Zanthoxylum bungeanum) e dell'estratto di sanshoamide sulla formazione di ammine eterocicliche in polpette di manzo macinato alla griglia.  |  Zeng, M., et al. 2018. Food Chem. 239: 111-118. PMID: 28873528
  8. Genotossicità delle ammine eterocicliche (HCA) su cellule mononucleari del sangue periferico umano (PBMC) appena isolate e prevenzione con estratti fenolici derivati da oliva, olio di oliva e foglie di oliva.  |  Fuccelli, R., et al. 2018. Food Chem Toxicol. 122: 234-241. PMID: 30321573
  9. L'effetto dell'utilizzo di diversi tipi e percentuali di estratto di acqua di cipolla nella produzione di polpette sulla formazione di ammine aromatiche eterocicliche.  |  Nuray, M. and Oz, F. 2019. J Sci Food Agric. 99: 3538-3547. PMID: 30623446
  10. Effetti inibitori del cumino nero sulla formazione di ammine aromatiche eterocicliche nelle polpette.  |  Oz, E. 2019. PLoS One. 14: e0221680. PMID: 31454384
  11. Effetti di dieci oli vegetali sui profili di ammine eterocicliche in polpettine di manzo arrostite mediante UPLC-MS/MS combinata con l'analisi delle componenti principali.  |  Li, Y., et al. 2021. Food Chem. 347: 128996. PMID: 33508588
  12. Il latte trattato ad altissima temperatura è sicuro in termini di ammine aromatiche eterocicliche?  |  Oz, F., et al. 2021. Foods. 10: PMID: 34072697
  13. Effetto dell'uso del basilico nella produzione di polpette sulla formazione di ammine aromatiche eterocicliche.  |  Uzun, I. and Oz, F. 2021. J Food Sci Technol. 58: 3001-3009. PMID: 34294962
  14. L'estratto di propoli riduce la formazione di ammine aromatiche eterocicliche nella carne di coscia di pollo.  |  Gumus, D. and Kizil, M. 2023. Br Poult Sci. 64: 56-62. PMID: 36129064

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2-Amino-3-methyl-3H-imidazo[4,5-f]quinoxaline, 2.5 mg

sc-209018
2.5 mg
$630.00