Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-Amino-3-methoxybenzoic acid (CAS 3177-80-8)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
3-Methoxyanthranilic acid
Numero CAS:
3177-80-8
Peso molecolare:
167.16
Formula molecolare:
C8H9NO3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

L'acido 2-amino-3-metossibenzoico funge da intermedio chimico nelle applicazioni di ricerca e sviluppo. È coinvolto nella sintesi di vari composti organici e può servire come elemento costitutivo per la preparazione di molecole più complesse. A livello molecolare, l'acido 2-amino-3-metossibenzoico può partecipare a reazioni di sostituzione nucleofila aromatica, consentendo l'introduzione di gruppi funzionali specifici nella struttura molecolare. Il meccanismo d'azione dell'acido 2-ammino-3-metossibenzoico prevede la sua capacità di subire reazioni chimiche con altri composti, portando alla formazione di nuove entità chimiche con proprietà distinte. Nelle applicazioni sperimentali, l'acido 2-amino-3-metossibenzoico può contribuire alla diversificazione delle librerie chimiche e all'esplorazione delle relazioni struttura-attività nella sintesi organica. Il suo ruolo nella modifica delle strutture molecolari può essere utile per lo studio della reattività chimica e lo sviluppo di nuovi composti con potenziali applicazioni in vari campi.


2-Amino-3-methoxybenzoic acid (CAS 3177-80-8) Referenze

  1. Sintesi e test farmacologici di 1,2,3,4,10,14b-esaidro-6-metossi-2-metildibenzo[c,f]pirazino[1,2-a]azepina e dei suoi enantiomeri in confronto con i due antidepressivi mianserin e mirtazapina.  |  Wikström, HV., et al. 2002. J Med Chem. 45: 3280-5. PMID: 12109911
  2. Effetti dei sostituenti sulla reattività degli 1-ossidi di benzo-1,2-ditiolan-3-one e loro possibile applicazione alla sintesi di farmaci mirati al DNA.  |  Sawwan, N., et al. 2005. J Org Chem. 70: 6968-71. PMID: 16095328
  3. Chimica di click del benzene con azidi aromatiche generate in situ.  |  Zhang, F. and Moses, JE. 2009. Org Lett. 11: 1587-90. PMID: 19267454
  4. Il prodotto naturale benzodiazepina-simile tilivallina è prodotto dal batterio entomopatogeno Xenorhabdus eapokensis.  |  Wolff, H. and Bode, HB. 2018. PLoS One. 13: e0194297. PMID: 29596433
  5. Scoperta e ottimizzazione di derivati di 2-ammino-4-metilchinazolina come inibitori altamente potenti della fosfatidilinositolo 3-chinasi per il trattamento del cancro.  |  Lin, S., et al. 2018. J Med Chem. 61: 6087-6109. PMID: 29927604
  6. Una spiegazione chimico-strutturale dell'attività delle laccasi fungine.  |  Mehra, R., et al. 2018. Sci Rep. 8: 17285. PMID: 30470810
  7. Nuovo colorante tessile ottenuto attraverso la trasformazione dell'acido 2-ammino-3-metossibenzoico da parte di laccasi libere e immobilizzate di un ceppo di Pleurotus ostreatus.  |  Wlizło, K., et al. 2020. Enzyme Microb Technol. 132: 109398. PMID: 31731976
  8. Radiotraccianti marcati con 18F per l'imaging in vivo di DREADD con tomografia a emissione di positroni.  |  Hu, F., et al. 2021. Eur J Med Chem. 213: 113047. PMID: 33280897
  9. Nuovi derivati sulfonamidici del metossichinazolinone come induttori del cancro e dell'apoptosi: sintesi, valutazione biologica e studi in silico.  |  Alqahtani, AS., et al. 2022. J Enzyme Inhib Med Chem. 37: 86-99. PMID: 34894963
  10. Le analisi del genoma, del trascrittoma e del metaboloma forniscono nuove conoscenze sullo sviluppo delle risorse in un fungo commestibile, Dictyophora indusiata.  |  Duan, M., et al. 2023. Front Microbiol. 14: 1137159. PMID: 36846778
  11. Sintesi e proprietà di riconoscimento di eteri corona fluorescenti a base di α-D-glucosio che incorporano un'unità acridina  |  Zsolt Rapi, Péter Bakó, György Keglevich, Péter Baranyai, Miklós Kubinyi & Olívia Varga. 2014. Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry. 80: 253–261.
  12. Sintesi di 4-[2-(2-mercapto-4-oxo-4H-quinazolin-3-il)-etil]-benzensolfonammidi con proprietà inibitorie subnanomolari dell'anidrasi carbonica II e XII  |  Murat Bozdag a, Ahmed M. Alafeefy b, Fabrizio Carta a, Mariangela Ceruso a, Abdul-Malek S. Al-Tamimi c, Abdulla A. Al-Kahtani c d, Fatmah A.S. Alasmary d, Claudiu T. Supuran a. 2016. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 24: 4100-4107.
  13. Cambiamenti dinamici nella composizione chimica e nei profili dei metaboliti della farina di foglie di bacchetta di tamburo (Moringa oleifera Lam.) durante la fermentazione  |  Honghui Shi a, Endian Yang c d e, Heyue Yang c d e, Xiaoling Huang c d e, Mengxia Zheng e, Xiaoyang Chen b c d e, Junjie Zhang c d e. 2022. LWT. 155.
  14. Effetti della sterilizzazione commerciale sui componenti funzionali non ginsenosidi nelle polpe fresche di ginseng utilizzando la metabolomica ampiamente mirata  |  Junshun Zhang a, Zhiyi Ai a, Jian Wu b, Sitong Liu a, Yue Hu a, Yongzhe Liu a, Ping Tang a, Linlin Cui a, Xia Li a c, Chunhong Piao a c, Bo Nan a c, Yuhua Wang a c d e. 2023. LWT. 183.
  15. Capitolo 6 - Derivati a base di pirimidine fuse con benzene e loro proprietà biologiche  |  Jeremy M. Kelm ∗ a, Hariprasad Aruri ∗ a, Prasanth R. Nyalapatla b, Navnath S. Gavande a. 20223. Fused Pyrimidine-Based Drug Discovery. 165-191.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2-Amino-3-methoxybenzoic acid, 1 g

sc-470172
1 g
$46.00