Date published: 2025-9-10

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2-Amino-2-methyl-1,3-propanediol (CAS 115-69-5)

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Nomi alternativi:
Ammediol
Applicazione:
2-Amino-2-methyl-1,3-propanediol è un tampone e un distanziatore nell'isotacoforesi delle proteine
Numero CAS:
115-69-5
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
105.14
Formula molecolare:
C4H11NO2
Informazioni supplementari:
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Il 2-ammino-2-metil-1,3-propandiolo è un composto organico multifunzionale ampiamente utilizzato in diverse discipline scientifiche, soprattutto grazie alla sua struttura chimica unica caratterizzata da gruppi amminici e idrossilici. Questa configurazione gli consente di agire come efficace tampone e intermedio in varie sintesi chimiche. Nella ricerca, è particolarmente apprezzato per il suo ruolo nella sintesi di farmaci, polimeri e tensioattivi, dove la sua capacità di introdurre gruppi idrofili è fondamentale. La sua capacità tampone viene utilizzata negli studi biochimici per mantenere la stabilità del pH nei saggi sperimentali, fondamentale per studi accurati sull'interazione enzimatica e proteica. Inoltre, questo composto serve come elemento costitutivo nella produzione di inibitori della corrosione, essenziali nella scienza dei materiali per migliorare la durata e la vita dei metalli in condizioni difficili. Nella chimica dei polimeri, il 2-ammino-2-metil-1,3-propandiolo viene utilizzato per modificare le strutture dei polimeri, migliorandone l'idrofilia e la biocompatibilità, il che è particolarmente utile nello sviluppo di idrogel e altri materiali a base di polimeri utilizzati in ambito di ricerca. Questa versatilità lo rende uno strumento fondamentale per far progredire la comprensione della sintesi organica e delle proprietà dei materiali, favorendo contributi significativi alla ricerca fondamentale.


2-Amino-2-methyl-1,3-propanediol (CAS 115-69-5) Referenze

  1. Preparazione e caratterizzazione di una gamma di sali di diclofenac.  |  O'Connor, KM. and Corrigan, OI. 2001. Int J Pharm. 226: 163-79. PMID: 11532579
  2. Reazione di amminazione C-H catalizzata da Dirhodium(II) di (S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylpropyl carbamate: una facile preparazione di 2-amino-2-metil-1,3-propanediolo monoprotetto otticamente attivo.  |  Yakura, T., et al. 2007. Chem Pharm Bull (Tokyo). 55: 1385-9. PMID: 17827768
  3. Simulazioni DFT e spettri vibrazionali del 2-ammino-2-metil-1,3-propandiolo.  |  Renuga Devi, TS., et al. 2014. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 133: 214-22. PMID: 24945862
  4. Un keplerato [Ce21].  |  Canaj, AB., et al. 2017. Dalton Trans. 46: 7677-7680. PMID: 28590003
  5. Approccio inorganico alla stabilizzazione della toroidicità su scala nanometrica in un magnete tetraicosanucleare Fe18Dy6 a molecola singola.  |  Kaemmerer, H., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 14838-14842. PMID: 32786752
  6. Influenza di fattori selezionati sulla solubilità acquosa del criptotanshinone.  |  Kobryń, J., et al. 2021. Pharmaceutics. 13: PMID: 34209049
  7. Risposte chemiotattiche di larve infettive del terzo stadio di Brugia pahangi a composti e aminoacidi legati al tris(idrossimetil)aminometano.  |  Mitsui, Y., et al. 2021. J Helminthol. 95: e72. PMID: 34879884
  8. Cattura e rilascio di CO2 in soluzioni amminiche: Fino a che punto le simulazioni molecolari possono aiutare a capire le tendenze?  |  Ma, C., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37764223
  9. Domare il calore con una piccola pressione.  |  Zhang, K., et al. 2024. Innovation (Camb). 5: 100577. PMID: 38379786

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2-Amino-2-methyl-1,3-propanediol, 25 g

sc-256057
25 g
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