Date published: 2025-9-9

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2-Amino-1-phenylethanol (CAS 7568-93-6)

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Nomi alternativi:
α-(Aminomethyl)benzyl alcohol, DL-β-Hydroxyphenethylamine, Phenylethanolamine
Applicazione:
2-Amino-1-phenylethanol è una fenetilammina β-idrossilata
Numero CAS:
7568-93-6
Peso molecolare:
137.18
Formula molecolare:
C8H11NO
Informazioni supplementari:
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Il 2-amino-1-feniletanolo (2-APE) è una fenetilammina beta-idrossilata. È stata studiata come substrato della N-metil transferasi della feniletanolamina. Agisce come agonista su diversi recettori neurotrasmettitoriali, tra cui quelli della serotonina, della dopamina e della noradrenalina. Il 2-amino-1-feniletanolo è anche un inibitore degli enzimi ciclossigenasi e lipossigenasi, coinvolti nella regolazione dell'infiammazione e delle risposte immunitarie. Inoltre, è stato riscontrato che modula l'espressione genica, la proliferazione cellulare e le vie di segnalazione cellulare.


2-Amino-1-phenylethanol (CAS 7568-93-6) Referenze

  1. Riduzione catalizzata da rutenio altamente enantioselettiva di chetoni con l'impiego di ligandi peptidici facilmente reperibili.  |  Bøgevig, A., et al. 2004. Chemistry. 10: 294-302. PMID: 14695575
  2. Microestrazione a fibra cava rivestita di polimeri combinata con stacking su colonna in elettroforesi capillare.  |  Basheer, C., et al. 2006. J Chromatogr A. 1128: 267-72. PMID: 16824535
  3. L'effetto della solvatazione sulla conformazione biomolecolare: il 2-ammino-1-feniletanolo.  |  Baker, CM. and Grant, GH. 2007. J Phys Chem B. 111: 9940-54. PMID: 17672488
  4. Controllo del solvente nella risoluzione ottica del 2-ammino-1-feniletanolo con l'acido deidroabietico.  |  Taniguchi, K., et al. 2008. Org Biomol Chem. 6: 458-63. PMID: 18219414
  5. Forma delle biomolecole mediante spettroscopia a microonde a getto libero: 2-ammino-1-feniletanolo e 2-metilammino-1-feniletanolo.  |  Melandri, S., et al. 2009. J Phys Chem A. 113: 7769-73. PMID: 19505067
  6. Confronto tra metodi di separazione elettroforetica chirale per le fenetilammine e applicazione all'analisi delle impurità.  |  Borst, C. and Holzgrabe, U. 2010. J Pharm Biomed Anal. 53: 1201-9. PMID: 20638811
  7. Caso di studio di piccole molecole come antimalarici: derivati del 2-ammino-1-feniletanolo (APE).  |  Chaparro, MJ., et al. 2014. ACS Med Chem Lett. 5: 657-61. PMID: 24944739
  8. Sintesi catalitica diretta di 2-ammino-1-feniletanoli non protetti da alcheni mediante l'uso di ferro(II) ftalocianina.  |  Legnani, L. and Morandi, B. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 2248-51. PMID: 26836348
  9. Spettro rotazionale e analisi conformazionale dell'N-metil-2-aminoetanolo: intuizioni sulla forma dei neurotrasmettitori adrenergici.  |  Calabrese, C., et al. 2018. Front Chem. 6: 25. PMID: 29520356
  10. Scoperta di agonisti del β-arrestina-biased β2-adrenoceptor da derivati del 2-ammino-2-feniletanolo.  |  Woo, AY., et al. 2019. Acta Pharmacol Sin. 40: 1095-1105. PMID: 30643208
  11. Reazione di inserzione N-H asimmetrica con aminoalcoli chirali come nucleo catalitico di alcaloidi della Cinchona.  |  Shinohara, H., et al. 2019. Chem Pharm Bull (Tokyo). 67: 393-396. PMID: 30930443
  12. Nanocatalizzatore di cobalto in fase mista drogato con azoto e derivato da un complesso trinucleare a valenza mista di cobalto(III)/cobalto(II) per una reazione di evoluzione dell'ossigeno ad alte prestazioni.  |  Ghosh, T., et al. 2021. Inorg Chem. 60: 2333-2346. PMID: 33502850
  13. Riconoscimento enantioselettivo di aminoalcoli rachimici in soluzione acquosa da parte di capsule chirali di metallo-ossido kepleroato {Mo132 }. Capsule di cluster.  |  Pow, RW., et al. 2021. Chemistry. 27: 12327-12334. PMID: 34196438

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2-Amino-1-phenylethanol, 10 g

sc-254126
10 g
$88.00