Date published: 2025-9-15

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2-Acetylthiophene (CAS 88-15-3)

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Nomi alternativi:
Methyl-2-thienyl ketone
Numero CAS:
88-15-3
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
126.18
Formula molecolare:
C6H6OS
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 2-acetiltiofene (2-AT) è un composto eterociclico che forma un anello a cinque membri e comprende due atomi di carbonio, due atomi di zolfo e un atomo di ossigeno. La sua importanza risiede nel ruolo di intermedio fondamentale nella sintesi di una serie di composti, tra cui coloranti e profumi. La versatilità del 2-acetiltiofene ha spinto a studiare a fondo le sue potenziali applicazioni in campo medico e biochimico. Il meccanismo esatto con cui il 2-acetiltiofene agisce rimane parzialmente velato. Tuttavia, si ipotizza che il composto si leghi a specifici recettori all'interno dell'organismo, innescando una sequenza di reazioni biochimiche e fisiologiche. Queste risposte orchestrate sono probabilmente responsabili dei diversi effetti attribuiti al 2-acetiltiofene.


2-Acetylthiophene (CAS 88-15-3) Referenze

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  2. Studio all'infrarosso delle interazioni solvente-soluto del 2-acetiltiofene in miscele binarie.  |  Liu, Q., et al. 2004. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 60: 397-400. PMID: 14670504
  3. Rilevamento rapido e caratterizzazione di metaboliti reattivi minori mediante cattura di isotopi stabili in combinazione con la spettrometria di massa tandem.  |  Yan, Z., et al. 2005. Rapid Commun Mass Spectrom. 19: 3322-30. PMID: 16235238
  4. Sintesi, caratterizzazione, elettrochimica, attività catalitica e biologica di complessi di rutenio(III) con ligandi bidentati donatori di N, O/S.  |  Balasubramanian, KP., et al. 2006. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 65: 678-83. PMID: 16546440
  5. Generazione di una libreria strutturalmente diversificata attraverso reazioni di alchilazione e chiusura di anello utilizzando il cloridrato di 3-dimetilamino-1-(tiofene-2-il)propan-1-one.  |  Roman, G. 2013. Acta Chim Slov. 60: 70-80. PMID: 23841334
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  8. Sintesi e valutazione di nuove 1,2,3-triazolildiidrochinoline sostituite come promettenti agenti antitubercolari.  |  Marvadi, SK., et al. 2019. Bioorg Med Chem Lett. 29: 529-533. PMID: 30638877
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  10. Energia libera di Gibbs relativa in fase condensata e descrittori E/Z per 2-acetiltiofene e 2-acetiltiofene-N1-fenil tiosemicarbazoni.  |  Sales, ALR., et al. 2021. J Mol Model. 27: 101. PMID: 33660108
  11. Determinazione della struttura di equilibrio semisperimentale del 2-acetiltiofene in presenza della rotazione interna del metile e degli effetti dei sostituenti rispetto al tiofene.  |  Dindić, C., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 3804-3815. PMID: 35084004
  12. Valutazione della sicurezza degli ingredienti delle fragranze RIFM, 2-acetiltiofene, numero di registro CAS 88-15-3.  |  Api, AM., et al. 2023. Food Chem Toxicol. 176 Suppl 1: 113704. PMID: 36889427
  13. Ligandi NN derivati da alcaloidi della Cinchona e fosfine achirali per l'idrogenazione asimmetrica catalizzata dall'iridio di chetoni eteroaromatici e α-cloroeterarilici.  |  Tian, J., et al. 2023. J Org Chem. 88: 9213-9224. PMID: 37226800

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