Date published: 2025-9-12

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2-Acetylindole (CAS 4264-35-1)

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Nomi alternativi:
1-(1H-Indol-2-yl)ethanone; Indol-2-yl Methyl Ketone
Applicazione:
2-Acetylindole è un derivato indolico utilizzato nella sintesi degli inibitori della metalloproteasi di matrice.
Numero CAS:
4264-35-1
Peso molecolare:
159.18
Formula molecolare:
C10H9NO
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 2-acetilindolo è un reagente indolico utilizzato per sintetizzare gli inibitori delle metalloproteasi di matrice. Le metalloproteinasi di matrice (MMP) sono endopeptidasi zinco-dipendenti che degradano le proteine della matrice extracellulare ed elaborano molecole bioattive. Queste endopeptidasi hanno anche un ruolo nella proliferazione cellulare, nella migrazione, nell'angiogenesi, nell'apoptosi e nella difesa dell'ospite. La generazione di questi inibitori è di grande importanza nello studio delle MMP.


2-Acetylindole (CAS 4264-35-1) Referenze

  1. Elaborazione di chemochine e citochine da parte delle metalloproteinasi di matrice ed effetto sulla migrazione dei leucociti e sull'infiammazione.  |  Van Lint, P. and Libert, C. 2007. J Leukoc Biol. 82: 1375-81. PMID: 17709402
  2. L'interruttore della cisteina: un principio di regolazione dell'attività della metalloproteinasi con potenziale applicabilità all'intera famiglia di geni della metalloproteinasi di matrice.  |  Van Wart, HE. and Birkedal-Hansen, H. 1990. Proc Natl Acad Sci U S A. 87: 5578-82. PMID: 2164689
  3. Indoli da o-nitrotireni. Sintesi e reazioni del 2-indolil 4-piperidilmetil chetone  |  Sundberg, R. J. 1968. The Journal of Organic Chemistry. 33(2): 487-490.
  4. Riduzione enantiospecifica di chetoni prochirali di tipo aromatico ad alcoli otticamente attivi in coltura di Nigrospora oryzae  |  Jarosz, B., & Siewiński, A. 1996. Journal of basic microbiology. 36(4): 245-253.
  5. Un nuovo approccio alle β-carboline altamente sostituite attraverso la trasformazione riduttiva dell'anello di 2-acil-3-isossazolilindoli  |  Kamlah, A., & Bracher, F. 2020. European Journal of Organic Chemistry. 2020(18): 2708-2719.

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2-Acetylindole, 1 g

sc-206367
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