Date published: 2025-9-7

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2-Acetamido-2-deoxy-D-galactopyranose-1,3,4,6-tetra-O-acetate (CAS 76375-60-5)

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Nomi alternativi:
2-Acetamido-1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-deoxy-D-galactopyranose; 2-(Acetylamino)-2-deoxy-D-galactopyranose 1,3,4,6-Tetraacetate
Numero CAS:
76375-60-5
Peso molecolare:
389.35
Formula molecolare:
C16H23NO10
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 2-acetamido-2-deossi-D-galattopiranosio-1,3,4,6-tetra-O-acetato è un derivato del D-galattopiranosio, comunemente utilizzato nella chimica dei carboidrati e nella ricerca in glicobiologia. Questo composto serve come elemento costitutivo per sintetizzare oligosaccaridi e glicoconiugati complessi, in particolare quelli contenenti residui di galattosio. Grazie alla sua versatile struttura chimica, i ricercatori lo impiegano nella sintesi di librerie di oligosaccaridi per studiare le interazioni carboidrato-proteina, come gli studi di legame con le lectine e l'analisi dei microarray di glicani. Inoltre, il 2-acetamido-2-deossi-D-galattopiranosio-1,3,4,6-tetra-O-acetato trova applicazione nello sviluppo di metodologie di glicosilazione e saggi enzimatici di glicosiltransferasi, facilitando lo studio delle vie di glicosilazione e della biosintesi dei glicani. Inoltre, questo composto svolge un ruolo cruciale nella sintesi di glicolipidi e glicosaminoglicani, contribuendo alla comprensione delle loro relazioni struttura-funzione e dei loro ruoli biologici. Fornendo ai ricercatori uno strumento sintetico per accedere a strutture complesse di glicani, il 2-acetamido-2-deossi-D-galattopiranosio-1,3,4,6-tetra-O-acetato fa progredire le nostre conoscenze sulla biologia dei carboidrati e favorisce lo sviluppo di diagnostici basati sui glicani.


2-Acetamido-2-deoxy-D-galactopyranose-1,3,4,6-tetra-O-acetate (CAS 76375-60-5) Referenze

  1. Alterata glicosilazione delle glicoproteine di membrana associate al carcinoma mammario umano.  |  Hiraizumi, S., et al. 1992. Jpn J Cancer Res. 83: 1063-72. PMID: 1452459
  2. Una glicosilazione altamente alfa-selettiva per la sintesi conveniente di unità ripetute di N-acetil-galattosamina alfa-(1-->4)-legate.  |  Yang, L. and Ye, XS. 2010. Carbohydr Res. 345: 1713-21. PMID: 20591420
  3. Targeting delle cellule tumorali epatiche con dendrimeri pegilati che visualizzano N-acetilgalattosamina e ligandi peptidici SP94.  |  Medina, SH., et al. 2013. Adv Healthc Mater. 2: 1337-50. PMID: 23554387
  4. Sintesi chemioenzimatica di polimeri di zucchero legati allo zolfo come inibitori dell'eparanasi.  |  He, P., et al. 2022. Nat Commun. 13: 7438. PMID: 36460670
  5. L'estratto di rizomi di Curcuma wenyujin migliora l'accumulo di lipidi.  |  Wang, H., et al. 2024. Fitoterapia. 175: 105957. PMID: 38604260
  6. Valutazione di una strategia di occultamento glicopeptidico per un oligopeptide terapeutico: analoghi glicopeptidici dell'inibitore della renina ditekiren.  |  Harrison, AW., et al. 1994. Bioorg Med Chem. 2: 1339-61. PMID: 7788297
  7. Derivati acetoalogenati e glicosidi della D-galattosamina1.  |  Tarasiejska, Zofia and Roger W. Jeanloz. 1958. Journal of the American Chemical Society. 80.23: 6325-6327.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2-Acetamido-2-deoxy-D-galactopyranose-1,3,4,6-tetra-O-acetate, 250 mg

sc-220681
250 mg
$198.00