Date published: 2026-1-17

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2-Acetamido-2-deoxy-6-O-(α-L-fucopyranosyl)-D-glucopyranose (CAS 33639-80-4)

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Nomi alternativi:
2-cetamido-2-deoxy-6-O-(6-deoxy-α-L-galactopyranosyl)-D-glucopyranose; Fuc1-α-6GlcNAc
Applicazione:
Numero CAS:
33639-80-4
Peso molecolare:
367.35
Formula molecolare:
C14H25NO10
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il 2-acetamido-2-deossi-6-O-(α-L-fucopiranosil)-D-glucopiranosio è un composto che svolge un ruolo cruciale nella biosintesi di glicoproteine e glicolipidi. In particolare, funge da substrato per gli enzimi glicosiltransferasi coinvolti nel fissaggio dei residui di fucosio alle catene glicaniche. Questa sostanza chimica è particolarmente importante nel contesto dei processi di comunicazione e riconoscimento cellulare mediati dai glicoconiugati della superficie cellulare. La ricerca sul 2-Acetamido-2-deossi-6-O-(α-L-fucopiranosil)-D-glucopiranosio si concentra sull'elucidazione delle vie enzimatiche responsabili della fucosilazione e sul suo ruolo in vari fenomeni biologici, tra cui la modulazione della risposta immunitaria, l'adesione cellulare e la segnalazione. Gli studi hanno identificato specifiche glicosiltransferasi e fattori regolatori coinvolti nell'aggiunta di residui di fucosio alle strutture glicaniche, evidenziando l'importanza del 2-acetamido-2-deossi-6-O-(α-L-fucopiranosil)-D-glucopiranosio come substrato in queste reazioni enzimatiche. Inoltre, questo composto serve come strumento prezioso nella ricerca sulla glicobiologia per studiare le relazioni struttura-funzione delle molecole di glicano e il loro impatto sui processi cellulari. Comprendendo i meccanismi che regolano la fucosilazione e la biosintesi dei glicani, i ricercatori mirano a scoprire nuovi bersagli per intervenire nelle malattie associate a modelli di glicosilazione aberranti, come il cancro, l'infiammazione e i disturbi autoimmuni. Inoltre, il 2-acetamido-2-deossi-6-O-(α-L-fucopiranosil)-D-glucopiranosio viene utilizzato in strategie di sintesi chimica per produrre sonde glicaniche strutturalmente definite per lo studio delle interazioni glicano-proteina e lo sviluppo di approcci di glicoingegneria per applicazioni biotecnologiche e biomediche.


2-Acetamido-2-deoxy-6-O-(α-L-fucopyranosyl)-D-glucopyranose (CAS 33639-80-4) Referenze

  1. Basi strutturali dell'interazione tra gli oligosaccaridi del latte umano e la lectina batterica PA-IIL di Pseudomonas aeruginosa.  |  Perret, S., et al. 2005. Biochem J. 389: 325-32. PMID: 15790314
  2. La lectina LecB di Pseudomonas aeruginosa si trova nella membrana esterna ed è coinvolta nella formazione del biofilm.  |  Tielker, D., et al. 2005. Microbiology (Reading). 151: 1313-1323. PMID: 15870442
  3. Strutture a raggi X e termodinamica dell'interazione di PA-IIL di Pseudomonas aeruginosa con derivati disaccaridi.  |  Marotte, K., et al. 2007. ChemMedChem. 2: 1328-38. PMID: 17623286
  4. Adattamento dei loci di utilizzo degli xiloglucani sintetici dei bacteroideti dell'intestino umano alla diversità delle catene laterali dei polisaccaridi.  |  Déjean, G., et al. 2019. Appl Environ Microbiol. 85: PMID: 31420336
  5. Approfondimenti strutturali di due nuovi enzimi N-acetil-glucosaminidasi attraverso metodi in silico.  |  ŞahutoĞlu, AS., et al. 2020. Turk J Chem. 44: 1703-1712. PMID: 33488263

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2-Acetamido-2-deoxy-6-O-(α-L-fucopyranosyl)-D-glucopyranose, 2.5 mg

sc-220679
2.5 mg
$263.00