Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2,8,9-Triisopropyl-2,5,8,9-tetraaza-1-phosphabicyclo[3,3,3]undecane (CAS 175845-21-3)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
[2,5,8,9-Tetraaza-1-phosphabicyclo[3.3.3]undecane-2,8,9-tris(1-methylethyl)]
Applicazione:
2,8,9-Triisopropyl-2,5,8,9-tetraaza-1-phosphabicyclo[3,3,3]undecane è un catalizzatore e un agente di deprotonazione.
Numero CAS:
175845-21-3
Peso molecolare:
300.42
Formula molecolare:
C15H33N4P
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il 2,8,9-Triisopropil-2,5,8,9-tetraaza-1-fosfabiciclo[3,3,3]undecano è attivamente studiato nel campo della chimica di coordinazione e della catalisi grazie al suo anello contenente fosforo e ai ligandi azotati. Questo composto è particolarmente noto per il suo potenziale di agire come ligando, formando complessi con vari metalli, utili in applicazioni catalitiche come le reazioni di idrogenazione e polimerizzazione. La ricerca sul 2,8,9-Triisopropil-2,5,8,9-tetraaza-1-fosfabiciclo[3,3,3]undecano comprende l'esplorazione del suo comportamento di coordinazione e della sua stabilità quando è legato a diversi metalli, con l'obiettivo di ottimizzare la sua efficacia e selettività nella catalisi. Anche la cinetica e i meccanismi delle reazioni facilitate da questi complessi metallo-ligando sono un'area di studio importante, che fornisce approfondimenti sulle interazioni molecolari e sulle trasformazioni coinvolte. Inoltre, la sintesi e la manipolazione del 2,8,9-Triisopropil-2,5,8,9-tetraaza-1-fosfabiciclo[3,3,3]undecano sono esaminate per migliorarne l'accessibilità e l'utilizzabilità nella ricerca e nelle applicazioni industriali.


2,8,9-Triisopropyl-2,5,8,9-tetraaza-1-phosphabicyclo[3,3,3]undecane (CAS 175845-21-3) Referenze

  1. Un complesso di ferro con ammine pendenti come elettrocatalizzatore molecolare per l'ossidazione dell'idrogeno.  |  Liu, T., et al. 2013. Nat Chem. 5: 228-233. PMID: 23422565
  2. Incorporazione di basi pendenti in complessi di Rh(difosfina)2: Sintesi, studi termodinamici e attività catalitica di idrogenazione della CO2 di complessi [Rh(P2N2)2](+).  |  Lilio, AM., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 8251-60. PMID: 26042557
  3. Riduzione fotocatalitica dell'anidride carbonica a CO e HCO2H mediante fac-Mn(CN)(bpy)(CO)3.  |  Cheung, PL., et al. 2016. Inorg Chem. 55: 3192-8. PMID: 26996527
  4. Formazione del legame Ar-18F assistita da organocatalizzatore: una procedura universale per la radiofluorurazione aromatica diretta.  |  Jakobsson, JE., et al. 2017. Chem Commun (Camb). 53: 12906-12909. PMID: 29143838
  5. La reattività dei gruppi mercapto contro gli idruri di boro nei complessi mercapto-nichel legati a tenaglia.  |  Zhang, J., et al. 2018. Chem Asian J. 13: 3231-3238. PMID: 30129168
  6. Valutazione dell'impatto degli amminoacidi nella seconda sfera di coordinazione e in quella esterna di complessi di Rh-bis(difosfina) per l'idrogenazione della CO2.  |  Walsh, AP., et al. 2019. Faraday Discuss. 215: 123-140. PMID: 30993272
  7. Potenziamento dell'idrogenazione del biossido di carbonio facilitato da quantità catalitiche di bicarbonato e altri sali inorganici  |  Drake, J. L., Manna, C. M., & Byers, J. A. 2013. Organometallics. 32(23): 6891-6894.
  8. Reazioni sequenziali one-pot per la sintesi di strutture olefiniche versatili marcate all'11 C  |  Takashima, M., Kato, K., Ogawa, M., & Magata, Y. 2013. RSC advances. 3(44): 21275-21279.
  9. L'influenza delle sfere di coordinazione secondarie ed esterne sui catalizzatori di idrogenazione di Rh (difosfina) 2 CO2.  |  Bays, J. T., Priyadarshani, N., Jeletic, M. S., Hulley, E. B., Miller, D. L., Linehan, J. C., & Shaw, W. J. 2014. ACS Catalysis. 4(10): 3663-3670.
  10. Un catalizzatore di idruro di cobalto per l'idrogenazione della CO2: percorsi di catalisi e disattivazione  |  Jeletic, M. S., Helm, M. L., Hulley, E. B., Mock, M. T., Appel, A. M., & Linehan, J. C. 2014. ACS Catalysis. 4(10): 3755-3762.
  11. Semplici modifiche dei ligandi con gruppi OH pendenti influenzano drasticamente l'attività e la selettività dei catalizzatori di rutenio per l'idrogenazione di trasferimento: l'importanza dei metalli alcalini  |  Moore, C. M., Bark, B., & Szymczak, N. K. 2016. ACS Catalysis. 6(3): 1981-1990.
  12. Idrogenazione catalitica di CO 2 in un centro di cobalto strutturalmente irrigidito.  |  Choi, J., & Lee, Y. 2020. Inorganic Chemistry Frontiers. 7(9): 1845-1850.
  13. Un complesso di nichel (II) dello ione dell'acido 2, 6-piridindicarbossilico, un efficiente elettro-catalizzatore per l'evoluzione e l'ossidazione dell'idrogeno.  |  Du, J., Yang, H., Wang, C. L., & Zhan, S. Z. 2021. Molecular Catalysis. 516: 111947.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2,8,9-Triisopropyl-2,5,8,9-tetraaza-1-phosphabicyclo[3,3,3]undecane, 1 g

sc-251884
1 g
$146.00