Struttura molecolare di 2,6-Pyridinedicarbonitrile, Numero CAS: 2893-33-6
2,6-Pyridinedicarbonitrile (CAS 2893-33-6)
Numero CAS:
2893-33-6
Peso molecolare:
129.12
Formula molecolare:
C7H3N3
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Il 2,6-piridindicarbonitrile è un elemento costitutivo della sintesi organica. Serve come precursore per la preparazione di vari composti eterociclici e intermedi. Il composto subisce reazioni come la sostituzione nucleofila, la condensazione e la ciclizzazione per formare strutture molecolari complesse. Il suo meccanismo d'azione prevede la partecipazione a reazioni chimiche per introdurre l'anello piridinico e i gruppi ciano nelle molecole bersaglio. Ciò consente di modificare la struttura molecolare e di creare diverse entità chimiche. Il 2,6-piridindicarbonitrile svolge un ruolo nella sintesi di nuovi composti con potenziali applicazioni in vari campi scientifici.
2,6-Pyridinedicarbonitrile (CAS 2893-33-6) Referenze
- Biotrasformazione di dinitrili eterociclici da parte di Rhodococcus erythropolis e nitrilasi fungine. | Vejvoda, V., et al. 2007. Biotechnol Lett. 29: 1119-24. PMID: 17479225
- Ossidazione aerobica selettiva dell'HMF a 2,5-diformilfurano su catalizzatori di Ru supportati da strutture triaziniche covalenti. | Artz, J., et al. 2015. ChemSusChem. 8: 672-9. PMID: 25586312
- Produzione efficiente di idrogeno dall'acido formico utilizzando un catalizzatore molecolare supportato da una struttura triazinica covalente. | Bavykina, AV., et al. 2015. ChemSusChem. 8: 809-12. PMID: 25677344
- Approccio orientato alla diversità ai ciclofani tramite indolizzazione di Fischer e metatesi di chiusura dell'anello: Risultato stereochimico controllato dal substrato in RCM. | Kotha, S., et al. 2015. J Org Chem. 80: 9141-6. PMID: 26317873
- Ossidazione in fase acquosa senza basi del 5-idrossimetilfurfurale su catalizzatori di rutenio supportati da strutture triaziniche covalenti. | Artz, J. and Palkovits, R. 2015. ChemSusChem. 8: 3832-8. PMID: 26482331
- Applicazione dell'indolizzazione di Fischer in condizioni ecologiche utilizzando solventi eutettici profondi. | Kotha, S. and Chakkapalli, C. 2017. Chem Rec. 17: 1039-1058. PMID: 28378920
- Metodo facile per la preparazione di monoliti rivestiti di struttura triazinica covalente come supporto per catalizzatori: Applicazioni nella catalisi C1. | Bavykina, AV., et al. 2017. ACS Appl Mater Interfaces. 9: 26060-26065. PMID: 28714671
- Catalizzatori a singolo atomo di metalli preziosi per reazioni elettrochimiche. | Kim, J., et al. 2018. ChemSusChem. 11: 104-113. PMID: 28895315
- Rivisitazione delle specie azotate nei quadri triazinici covalenti. | Osadchii, DY., et al. 2017. Langmuir. 33: 14278-14285. PMID: 29182874
- Progettazione e sintesi di policicli, eterocicli e macrocicli attraverso l'uso strategico della metatesi di chiusura degli anelli. | Kotha, S., et al. 2018. Chem Rec. 18: 1613-1632. PMID: 29920922
- Applicazione del riarrangiamento di Claisen e della metatesi delle olefine nella sintesi organica. | Kotha, S. and Meshram, M. 2018. Chem Asian J.. PMID: 29956880
- Quadri nanoporosi a base di triazina pirolizzata consentono la riduzione elettrochimica della CO2 in acqua. | Zhu, X., et al. 2018. ACS Appl Mater Interfaces. 10: 43588-43594. PMID: 30482016
- Recenti progressi della ricerca sulla nitrilasi regioselettiva: aspetti fondamentali e applicativi. | Chen, Z., et al. 2019. Appl Microbiol Biotechnol. 103: 6393-6405. PMID: 31236614
- Esplorazione del carattere di donatore morbido del gruppo N-2-pirazinilmetile mediante la coordinazione di attinidi e lantanidi trivalenti con l'uso di aminopolicarbossilati. | Grimes, TS., et al. 2020. Inorg Chem. 59: 138-150. PMID: 31430129
- Cambiamenti dei prodotti in risposta all'intensità della luce nella riduzione fotocatalitica dell'acido nitroso su un ibrido di struttura triazinica covalente drogato di Cu e TiO2. | Kamiya, K., et al. 2020. ChemSusChem. 13: 3462-3468. PMID: 32338454
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2,6-Pyridinedicarbonitrile, 1 g | sc-231218 | 1 g | $42.00 |