Date published: 2025-9-9

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2,6-Dimethylphenyl isocyanide (CAS 2769-71-3)

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Nomi alternativi:
vic.-m-Xylyl isocyanide
Numero CAS:
2769-71-3
Peso molecolare:
131.17
Formula molecolare:
C9H9N
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L'isocianuro di 2,6-dimetilfenile è un composto di interesse nel campo della chimica organica, in particolare nell'area della chimica di coordinazione e della catalisi. Viene utilizzato come ligando in complessi di metalli di transizione, che vengono studiati per le loro proprietà catalitiche in varie reazioni chimiche. Il gruppo isocianidico è noto per la sua capacità di legarsi ai centri metallici, alterando così i loro ambienti elettronici e sterici, che possono influenzare l'attività e la selettività del catalizzatore metallico. La ricerca che coinvolge il 2,6-dimetilfenil isocianuro si concentra spesso sulla sintesi di nuovi complessi metallo-isocianuro e sullo studio dei loro modelli di reattività. Questo composto viene utilizzato anche nello sviluppo di catalizzatori omogenei per applicazioni come la sintesi chimica fine, dove la specificità e l'efficienza del catalizzatore sono di fondamentale importanza. Inoltre, il suo ruolo nella costruzione di strutture organometalliche è un'altra area di interesse per le potenziali applicazioni nella scienza dei materiali.


2,6-Dimethylphenyl isocyanide (CAS 2769-71-3) Referenze

  1. Legame dell'isocianuro ai centri di rame(I) del nucleo catalitico della peptidilglicina monoossigenasi (PHMcc).  |  Rhames, FC., et al. 2001. J Biol Inorg Chem. 6: 567-77. PMID: 11472020
  2. Reazioni dei complessi di Dirhenium(II) Re(2)X(4)(dppm)(2) (X = Cl, Br; dppm = Ph(2)PCH(2)PPh(2)) con isocianuri. 10.(1) Sintesi e caratterizzazione del complesso [Re(2)Br(3)(&mgr;-dppm)(2)(CO)(2)(CNXyl)]O(3)SCF(3) e di diverse forme isomeriche di [Re(2)Br(3)(&mgr;-dppm)(2)(CO)(CNXyl)(2)]Y (Y = PF(6), O(3)SCF(3)).  |  Wu, W., et al. 1996. Inorg Chem. 35: 5484-5491. PMID: 11666734
  3. Reazioni reversibili rame(I)/S(8) che portano a un complesso disolfuro di rame(II) legato all'estremità: reattività nucleofila e analogie con la chimica rame-ossigeno.  |  Maiti, D., et al. 2007. J Am Chem Soc. 129: 8882-92. PMID: 17592845
  4. Formazione del legame carbonio-azoto nella reazione tra tetrakis(dimetilamido)molibdeno(IV) e 2,6-dimetilfenilisocianuro. Preparazione e caratterizzazione del primo complesso omolettico di metallaamidina: Mo(.eta.2-Me2NC:NC6H3Me3-2,6)4.  |  Chisholm, MH., et al. 1986. J Am Chem Soc. 108: 7860-1. PMID: 22283313
  5. Effetto dei vapori organici su film di nanoparticelle di Au, Ag e leghe Au-Ag con adsorbimento di 2,6-dimetilfenilisocianuro.  |  Kim, K., et al. 2013. J Colloid Interface Sci. 411: 194-7. PMID: 24054162
  6. Influenza sterica ed elettronica degli isocianuri arilici sulle proprietà dei ciclometallati di iridio(III).  |  Maity, A., et al. 2016. Inorg Chem. 55: 2299-308. PMID: 26905022
  7. Addizione di isocianuri al tetramesildigermene: Un confronto della reattività tra digermeni di superficie e molecolari.  |  Tashkandi, NY., et al. 2016. Chemistry. 22: 14006-14012. PMID: 27529452
  8. Trasferimento di atomi di ossigeno e trasferimento intramolecolare di nitrene in un complesso di renio β-diketiminato.  |  Lohrey, TD., et al. 2016. Inorg Chem. 55: 11993-12000. PMID: 27934320
  9. La diversa reattività dei disileni verso gli isocianuri.  |  Tashkandi, NY., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 3167-3172. PMID: 30225855
  10. Struttura cristallina e analisi DFT di un complesso pentacoordinato PCP a tenaglia di nichel(II).  |  Subramaniyan, V., et al. 2019. Acta Crystallogr C Struct Chem. 75: 734-739. PMID: 31166927
  11. Complessi di isocianuro di niobio, Nb(CNAr)6, con Ar = 2,6-dimetilfenile (Xyl), un dimero diamagnetico contenente quattro isocianuri accoppiati riduttivamente, e Ar = 2,6-diisopropilfenile (Dipp), un monomero paramagnetico analogo all'esacarbonilniobio(0) altamente instabile.  |  Kucera, BE., et al. 2019. Acta Crystallogr C Struct Chem. 75: 1259-1265. PMID: 31484814
  12. Omocoppia di CO e isocianuro mediata da un orto-carborano C,C'-bis(sililenil)-sostituito.  |  Xiong, Y., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 747-750. PMID: 31845675
  13. Un germanone isolabile a tre coordinate e la sua reattività.  |  Zhao, XX., et al. 2021. Chemistry. 27: 15914-15917. PMID: 34529306
  14. Analisi della struttura elettronica e della reattività del complesso bis-titanocenico vinilcarbossilato bimetallico [(Cp2Ti)2(O2C3TMS2)]†.  |  Huh, DN., et al. 2021. Polyhedron. 207: PMID: 34824487
  15. Assorbimento pancromatico allo stato eccitato in complessi di isocianuro di iridio biciclometallato.  |  Olumba, ME., et al. 2022. Inorg Chem. 61: 19344-19353. PMID: 36383761

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2,6-Dimethylphenyl isocyanide, 5 g

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