2,6-Difluoro-4-formylphenylboronic acid pinacol ester (CAS 870717-92-3)
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L'estere di pinacolo dell'acido 2,6-difluoro-4-formilfenilboronico funziona come intermedio chiave nella sintesi di varie molecole organiche. Il suo meccanismo d'azione prevede la partecipazione a reazioni di cross-coupling Suzuki-Miyaura, in cui agisce come estere boronato per formare legami carbonio-carbonio con alogenuri arilici o pseudoalidi. L'estere di pinacolo dell'acido 2,6-difluoro-4-formilfenilboronico svolge un ruolo importante nella costruzione di strutture molecolari complesse, consentendo la creazione di diverse entità chimiche con potenziali applicazioni nella scienza dei materiali e nei prodotti agrochimici. L'estere di pinacolo dell'acido 2,6-difluoro-4-formilfenilboronico facilita la formazione di composti biarilici, che sono elementi costitutivi per lo sviluppo di nuovi materiali e lo studio delle relazioni struttura-attività.
2,6-Difluoro-4-formylphenylboronic acid pinacol ester (CAS 870717-92-3) Referenze
- 18F -PEG-biotina: Sintesi del precursore (boroaril-PEG-biotina), marcatura con 18F e valutazione in vitro del suo legame con cellule pretrattate con Neutravidin™-trastuzumab. | Smith, TA., et al. 2011. Appl Radiat Isot. 69: 1395-400. PMID: 21602049
- Radiotraccianti per tomografia ad emissione di positroni contenenti boro-(18) F: progressi e opportunità. | Burke, BP., et al. 2015. Contrast Media Mol Imaging. 10: 96-110. PMID: 25103995
- Sviluppo di dendroni 18F-fluorinabili e loro applicazione al targeting delle cellule tumorali | Laurent Trembleau,b Michael Simpson,ab Richard W. Cheyne,ab Imma Escofet,b M. Virginia C. A. L. Appleyard,c Karen Murray,c Sheila Sharp,c Alastair M. Thompsonc and Tim A. D. Smith†*a . 2011. New J. Chem. 35: 2496-2502.
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2,6-Difluoro-4-formylphenylboronic acid pinacol ester, 1 g | sc-231187 | 1 g | $122.00 |