Date published: 2025-11-4

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2,6-Dichlorobenzenesulfonamide (CAS 10290-98-9)

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Nomi alternativi:
2,6-dichlorobenzene-1-sulfonamide; Benzenesulfonamide, 2,6-dichloro-
Numero CAS:
10290-98-9
Peso molecolare:
226.08
Formula molecolare:
C6H5Cl2NO2S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 2,6-diclorobenzensolfonammide è un composto che funziona come agente antimicrobico sulfamidico. Agisce inibendo la sintesi dell'acido diidrofolico legandosi e bloccando l'attività dell'enzima diidropteroato sintasi. Questa interruzione della via di sintesi dei folati porta in ultima analisi all'inibizione della crescita e della riproduzione batterica. A livello molecolare, la 2,6-diclorobenzensolfonammide compete con l'acido para-aminobenzoico (PABA) per il sito attivo della diidropteroato sintasi, impedendo la formazione di acido diidrofolico.


2,6-Dichlorobenzenesulfonamide (CAS 10290-98-9) Referenze

  1. Progettazione, sintesi e relazioni struttura-attività di analoghi di 1,3-diidrobenzimidazol-2-one come agenti anti-HIV.  |  Monforte, AM., et al. 2009. Bioorg Med Chem. 17: 5962-7. PMID: 19616956
  2. Scoperta di derivati N-(3-((7H-purin-6-il)tio)-4-idrossinaftalen-1-il)-sulfonammidi come nuovi inibitori delle protein-chinasi e dell'angiogenesi per il trattamento del cancro: Sintesi e valutazione biologica. Parte III.  |  Xu, F., et al. 2014. Bioorg Med Chem. 22: 1487-95. PMID: 24440479
  3. N-aril benzenesulfonamide inibitori dell'incorporazione di [3H]-timidina e della segnalazione di β-catenina in cellule di carcinoma Huh-7 derivate da epatociti umani.  |  Kril, LM., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 3897-9. PMID: 26243371
  4. Sintesi di mimici alchilsulfonilici e benzenesulfonilici sostituiti della curcumina come doppio antagonista del canale del Ca(2+) di tipo L e del recettore dell'endotelina A/B2.  |  Park, CB., et al. 2015. Bioorg Med Chem. 23: 6673-82. PMID: 26386817

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