Date published: 2025-9-11

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2,6-Diaminopyridine (CAS 141-86-6)

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Numero CAS:
141-86-6
Peso molecolare:
109.13
Formula molecolare:
C5H7N3
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La 2,6-diaminopiridina funge da reagente nella sintesi chimica. Agisce come elemento costitutivo nella formazione di vari composti organici, in particolare nella produzione di prodotti agrochimici e di specialità chimiche. Il meccanismo d'azione prevede la sua capacità di partecipare a reazioni di sostituzione nucleofila, in cui può subire la sostituzione con altri gruppi funzionali per formare nuovi legami chimici. Il suo ruolo nella sintesi chimica implica la sua interazione a livello molecolare, dove può facilitare la formazione di strutture chimiche specifiche attraverso la sua reattività con altri composti. Il meccanismo d'azione della 2,6-diaminopiridina è caratterizzato dalla sua capacità di subire trasformazioni chimiche che portano alla produzione di diversi composti organici con potenziali applicazioni in vari campi della ricerca e dello sviluppo.


2,6-Diaminopyridine (CAS 141-86-6) Referenze

  1. Derivati della 2,6-diaminopiridina.  |  BERNSTEIN, J. and STEARNS, B. 1947. J Am Chem Soc. 69: 1151-8. PMID: 20240506
  2. Complessi metallici macrociclici derivati dalla 2,6-diaminopiridina e dall'isatina con studi antibatterici e spettroscopici.  |  Singh, DP., et al. 2010. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 76: 45-9. PMID: 20338803
  3. Sintesi, caratterizzazione e attività biologica di alcuni nuovi complessi di cromo-molibdeno e tungsteno con 2,6-diaminopiridina.  |  Soliman, AA., et al. 2012. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 89: 329-32. PMID: 22286054
  4. Il ruolo dei leganti 2,6-diaminopiridinici nell'isolamento di un inedito complesso di stagno a basso valore.  |  Flock, J., et al. 2013. Chemistry. 19: 15504-17. PMID: 24591247
  5. Polimero improntato alla 2,6-diaminopiridina e sua efficacia nel dosaggio della tintura per capelli mediante un sensore elettrochimico a grafene/liquido ionico.  |  Zhao, P. and Hao, J. 2015. Biosens Bioelectron. 64: 277-84. PMID: 25441409
  6. Complessi di ferro(II) ad alto spin con ligandi monofosforilati di 2,6-diaminopiridina.  |  Schröder-Holzhacker, C., et al. 2016. Monatsh Chem. 147: 1539-1545. PMID: 27546911
  7. Effetto sinergico dell'acido tartarico con la 2,6-diaminopiridina sull'inibizione della corrosione dell'acciaio dolce in HCl 0,5 M.  |  Qiang, Y., et al. 2016. Sci Rep. 6: 33305. PMID: 27628901
  8. Struttura cristallina di cocristalli farmaceutici di 2,6-diaminopiridina con piracetam e teofillina.  |  Durán-Palma, MH., et al. 2017. Acta Crystallogr C Struct Chem. 73: 767-772. PMID: 28978781
  9. Un nuovo polimorfo della 2,6-diaminopiridina.  |  Hall, VM., et al. 2017. Acta Crystallogr C Struct Chem. 73: 990-993. PMID: 29111531
  10. Poliammina-co-2, 6-diaminopiridina legata covalentemente al chitosano per la rimozione adsorbente di ioni Hg(II) da una soluzione acquosa.  |  Liang, W., et al. 2019. Int J Biol Macromol. 130: 853-862. PMID: 30840868
  11. Eccellente indurimento di poli (uretano ureico) derivati dalla 2,6-diaminopiridina attraverso legami incrociati dinamici e l'interferenza con il legame idrogeno dei gruppi ureici dei ligandi parzialmente coordinati.  |  Sun, A., et al. 2019. Polymers (Basel). 11: PMID: 31394877
  12. Sintesi, caratterizzazione strutturale, polimerizzazione enzimatica e ossidativa della 2,6-diaminopiridina.  |  Şenol, D. 2020. J Fluoresc. 30: 157-174. PMID: 31970584
  13. Effetto della sostituzione della funzionalità amminica della rodamina accoppiata alla 2,6-diaminopiridina sull'interazione metallo-ione e sull'autoassemblaggio.  |  Panja, S., et al. 2020. ACS Omega. 5: 13984-13993. PMID: 32566865
  14. Poliurea a base di 2,6-diaminopiridina come elettrocatalizzatore ORR di una cella a combustibile a membrana a scambio anionico.  |  Wang, YZ., et al. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 36850199

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2,6-Diaminopyridine, 25 g

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25 g
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