Date published: 2025-9-12

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2,6-Diaminoanthraquinone (CAS 131-14-6)

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Numero CAS:
131-14-6
Peso molecolare:
238.24
Formula molecolare:
C14H10N2O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 2,6-diamminoantrachinone (2,6-DAAQ) è un composto organico molto versatile e ampiamente utilizzato nella ricerca scientifica. La sua ampia gamma di applicazioni comprende sia la chimica organica che quella inorganica, rendendolo uno strumento essenziale in diverse attività scientifiche. Svolge un ruolo nell'indagine dei processi biochimici e fisiologici. Le sue applicazioni si estendono allo studio della struttura e della funzione del DNA e delle proteine, nonché all'esame delle reazioni catalizzate dagli enzimi. Una delle caratteristiche principali del 2,6-diamminoantrachinone è il suo ruolo di accettore di elettroni in vari processi biochimici e fisiologici. Presenta la capacità di accettare elettroni da molecole come proteine ed enzimi, facilitando successivamente il loro trasferimento ad altre molecole. Inoltre, il 2,6-diamminoantrachinone può funzionare anche come donatore di elettroni, consentendo il trasferimento di elettroni ad altre molecole.


2,6-Diaminoanthraquinone (CAS 131-14-6) Referenze

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  4. Microestrazione in fase solida potenziata elettricamente con fibra di acciaio inossidabile modificata con struttura organica covalente per l'adsorbimento efficiente del bisfenolo A.  |  Pang, YH., et al. 2021. Anal Chim Acta. 1142: 99-107. PMID: 33280708
  5. Polimero organico poroso sintetizzato mediante reazione di diazoto verde per la rimozione adsorbente del blu di metilene.  |  Shen, Y., et al. 2021. ACS Omega. 6: 3202-3208. PMID: 33553936
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  8. Gabbie a doppia cavità eterotrimetalliche: Sintesi e legame selettivo con l'ospite.  |  Lisboa, LS., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202201700. PMID: 35194905
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  10. Fotocatalizzatori privi di metalli per la conversione di H2 O in perossido di idrogeno.  |  Wang, Q., et al. 2022. ChemSusChem. 15: e202201514. PMID: 36177848
  11. Elettrodi organici a piccole molecole: Materiali compositi organici emergenti nei supercondensatori per un efficiente accumulo di energia.  |  He, Y., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36431793
  12. Elettrodi basati su COF con array di tentacoli supportati verticalmente per l'accumulo flessibile di energia ad altissima stabilità.  |  He, Y., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces. 14: 57328-57339. PMID: 36525593
  13. Ossidazione selettiva di ammine alimentate con luce verde e ossigeno su una struttura organica covalente di antrachinone.  |  Xiong, K., et al. 2023. J Colloid Interface Sci. 643: 340-349. PMID: 37080041
  14. Attivazione indotta dal drogaggio di iodio di catodi a struttura organica covalente per batterie agli ioni di litio.  |  Ren, G., et al. 2023. RSC Adv. 13: 18983-18990. PMID: 37362603

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