2,6-Di(tert-butyl)-4-hydroxy-4-methyl-2,5-cyclohexadien-1-one (CAS 10396-80-2)
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Il 2,6-Di(tert-butil)-4-idrossi-4-metil-2,5-cicloesadien-1-one è impiegato nella ricerca in chimica organica, in particolare per il suo ruolo di antiossidante. Questo composto è utile per studiare la stabilizzazione di vari materiali contro la degradazione ossidativa, che può essere fondamentale per estendere la vita di questi materiali sotto l'esposizione ad ambienti ossidativi. Le ricerche che coinvolgono il 2,6-Di(tert-butil)-4-idrossi-4-metil-2,5-cicloesadien-1-one esaminano spesso la sua efficacia nel prevenire l'ossidazione dei polimeri e dei carburanti, dove la sua capacità di scavenger dei radicali liberi è di particolare interesse. Inoltre, questo composto viene studiato per i suoi meccanismi d'azione nell'inibire il processo di ossidazione a livello molecolare, fornendo indicazioni sulle sue potenziali applicazioni in ambito industriale. Inoltre, il 2,6-Di(tert-butil)-4-idrossi-4-metil-2,5-cicloesadien-1-one è utilizzato nella formulazione di prodotti in cui è richiesta la resistenza allo stress termico e ossidativo, contribuendo allo sviluppo di materiali più durevoli.
2,6-Di(tert-butyl)-4-hydroxy-4-methyl-2,5-cyclohexadien-1-one (CAS 10396-80-2) Referenze
- Tossicità polmonare e promozione del tumore da parte di derivati idrossilati di 2,6-di-terz-butil-4-metilfenolo (BHT) e 2-terz-butil-4-metil-6-iso-propilfenolo: correlazione con la reattività del chinone metile. | Kupfer, R., et al. 2002. Chem Res Toxicol. 15: 1106-12. PMID: 12184795
- Ossidazione dell'idrossitoluene butilato a metaboliti tossici. Fattori che influenzano l'idrossilazione e la formazione di chinone metide da parte di microsomi epatici e polmonari. | Bolton, JL. and Thompson, JA. 1991. Drug Metab Dispos. 19: 467-72. PMID: 1676656
- Ossidazione degli antiossidanti fenolici sintetici durante la clorazione dell'acqua. | Rodil, R., et al. 2012. J Hazard Mater. 199-200: 73-81. PMID: 22093692
- Metaboliti volatili di branzini allevati e selvatici (Dicentrarchus labrax): uno studio comparativo mediante SPME-GC/MS. | Vidal, NP., et al. 2016. J Sci Food Agric. 96: 1181-93. PMID: 25851130
- Identificazione dei lisciviati osservati nei cromatogrammi di esclusione dimensionale di un prodotto a bassa concentrazione conservato in siringhe preriempite. | Valente, JJ., et al. 2017. J Pharm Biomed Anal. 139: 133-142. PMID: 28279928
- Determinazione del 2,6-di-terz-butil-idrossitoluene e dei suoi prodotti di trasformazione nella polvere e nei sedimenti di ambienti chiusi mediante gascromatografia-spettrometria di massa accoppiata alla derivatizzazione precolonna. | Zhang, R., et al. 2018. Sci Total Environ. 619-620: 552-558. PMID: 29156274
- Biotrasformazione dell'idrossitoluene butilato (BHT) in BHT-quinone metide nei ratti. | Tajima, K., et al. 1981. Chem Pharm Bull (Tokyo). 29: 3738-41. PMID: 7340957
- Tossicità acuta dell'idrossitoluene butilato e dei suoi metaboliti nel topo. | Yamamoto, K., et al. 1980. Toxicol Lett. 6: 173-5. PMID: 7404597
- Scissione del DNA da parte di metaboliti dell'idrossitoluene butilato. | Nagai, F., et al. 1993. Arch Toxicol. 67: 552-7. PMID: 8285854
- Identificazione di nuovi metaboliti dell'idrossitoluene butilato (BHT) nei ratti | Kenji Yamamoto, et al. 1979. Journal of Pharmacobio-Dynamics. 2: 164-168.
- L'ossidazione del 2,6-Di-Tert-Butil-4-Metilfenolo mediante il sistema perossido di idrogeno-eteropoliacido | Shimizu Masao, et al. 1990. Bulletin Of The Chemical Society Of Japan. 63: 1835-1837.
- Ossidazione di fenoli sostituiti con biossido di cloro | I. V. Loginova, et al. 2011. Russian Journal of Organic Chemistry. 47: 1501-1503.
- Digestione gastrointestinale in vitro di olio di fegato di merluzzo fresco e ossidato: Studio delle proprietà antiossidanti di BSA e BHT e dei metaboliti derivati dal BHT. | Bárbara Nieva Echevarría, et al. 2020. Ekaia: Science And Technology Magazine Of The University Of The Basque Country. 38: 183-198.
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