Date published: 2025-11-6

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2,5-Dithiobiurea (CAS 142-46-1)

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Nomi alternativi:
Hydrazodicarbothioamide
Applicazione:
2,5-Dithiobiurea è un composto di biurea sostituita con zolfo
Numero CAS:
142-46-1
Peso molecolare:
150.23
Formula molecolare:
C2H6N4S2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 2,5-ditiobiurea è un composto chimico che funziona come agente reticolante nella chimica dei polimeri. Agisce formando legami covalenti tra le catene polimeriche, migliorando così le proprietà meccaniche e termiche dei materiali risultanti. A livello molecolare, la 2,5-ditiobiurea interagisce con i gruppi funzionali delle catene polimeriche, facilitando la formazione di legami forti e duraturi. Il meccanismo d'azione della 2,5-ditiobiurea prevede l'aggiunta nucleofila dei suoi atomi di zolfo a siti elettrofili sul polimero, con conseguente creazione di una struttura a rete. Questo processo di reticolazione contribuisce a migliorare la resistenza alla trazione, l'elasticità e la resistenza al calore e agli agenti chimici del polimero. Nelle applicazioni sperimentali, la 2,5-ditiobiurea viene utilizzata per modificare le proprietà dei polimeri per varie applicazioni industriali.


2,5-Dithiobiurea (CAS 142-46-1) Referenze

  1. Biotest della 2,5-ditiobiurea per verificare la possibile cancerogenicità.  |  ,. 1979. Natl Cancer Inst Carcinog Tech Rep Ser. 132: 1-107. PMID: 12799660
  2. Facile preparazione di aerogel a base di grafene codificato con azoto e zolfo per la rimozione simultanea di Cd2+ e coloranti organici.  |  Kong, Q., et al. 2018. Environ Sci Pollut Res Int. 25: 21164-21175. PMID: 29770942
  3. Strategia di drogaggio S in situ del ferro promotore coordinato da nanosheet di carbonio drogato con azoto per un'efficiente reazione di riduzione dell'ossigeno.  |  Wang, K., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces. 14: 46548-46561. PMID: 36205626
  4. [5,5] Trasformazione sigmatropica di N-fenil-N′-(2-tiazolil)idrazine e N,N′-bis(2-tiazolil)idrazine in derivati 2-amino-5-(p-aminofenil)tiazoli e 5,5′-bis(2-amino-tiazolo)  |  Boong Won Lee, Seung Dal Lee. 2000. Tetrahedron Letters. 41: 3883-3886.
  5. Derivati della bis-tiourea e loro utilità nella sintesi di sistemi mono-eterociclici, bis-eterociclici e fusi eterociclici  |  Kamal M. Dawood. 2019. Journal of Heterocyclic Chemistry. 56: 1701-1721.
  6. Sintesi a livello molecolare in situ di carbonio co-drogato con N e S come efficienti elettrocatalizzatori redox di ossigeno senza metallo per batterie ricaricabili Zn-Air  |  Dandan Lyu a b, Sixian Yao a, Yaser Bahari a, Syed Waqar Hasan a b, Chan Pan a, Xiaoran Zhang a, Feng Yu c, Zhi Qun Tian a, Pei Kang Shen a. 2020. 20.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2,5-Dithiobiurea, 25 g

sc-397453
25 g
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