![[2,5-dimethyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrrol-3-yl]-N,N,N-trimethylmethanaminium iodide (CAS 1025737-67-0) - chemical structure](https://media.scbt.com/product/2-5-dimethyl-1-4-methylphenyl-1h-pyrrol-3-yl-n-n-n-trimethylmethanaminium-iodide-structure_25_18_b_251895.jpg)
![[2,5-dimethyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrrol-3-yl]-N,N,N-trimethylmethanaminium iodide (CAS 1025737-67-0) - chemical structure](https://media.scbt.com/product/2-5-dimethyl-1-4-methylphenyl-1h-pyrrol-3-yl-n-n-n-trimethylmethanaminium-iodide-structure_25_18_t_251895.jpg "Struttura molecolare di [2,5-dimethyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrrol-3-yl]-N,N,N-trimethylmethanaminium iodide, Numero CAS: 1025737-67-0")
[2,5-dimethyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrrol-3-yl]-N,N,N-trimethylmethanaminium iodide (CAS 1025737-67-0)
LINK RAPIDI
Lo ioduro di [2,5-dimetil-1-(4-metilfenil)-1H-pirrol-3-il]-N,N,N-trimetilmetanamminio, noto anche come {[2,5-dimetil-1-(4-metilfenil)-1H-pirrol-3-il]metil}trimetilazanio ioduro, è un sale di ammonio quaternario ampiamente utilizzato nella ricerca scientifica. Le sue proprietà uniche lo rendono un reagente eccellente per diverse reazioni chimiche. Lo ioduro di 2,5-dimetil-1-(4-metilfenil)-1H-pirrolo-3-il]-N,N,N-trimetilmetanamminio trova applicazione come reagente nella sintesi di sali di ammonio quaternario, nell'alchilazione delle ammine e nella produzione di composti eterociclici. Agisce anche come catalizzatore in varie reazioni, tra cui la sintesi di carbonati ciclici da epossidi e anidride carbonica. Funziona come nucleofilo, attaccando specie elettrofile e formando sali di ammonio quaternario.
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
[2,5-dimethyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrrol-3-yl]-N,N,N-trimethylmethanaminium iodide, 250 mg | sc-343488 | 250 mg | $192.00 | |||
[2,5-dimethyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrrol-3-yl]-N,N,N-trimethylmethanaminium iodide, 1 g | sc-343488A | 1 g | $388.00 |