2,5-Dichloroaniline (CAS 95-82-9)
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La 2,5-dicloroanilina è un composto chimico caratterizzato dalla presenza di due atomi di cloro sostituiti nelle posizioni 2 e 5 su un anello di anilina. Questa modifica strutturale conferisce proprietà chimiche specifiche, come una maggiore reattività e polarità, rispetto al composto di partenza, l'anilina. La 2,5-dicloroanilina è ampiamente utilizzata come intermedio nella sintesi di coloranti e pigmenti. Le sostituzioni dicloro aumentano la sua capacità di subire reazioni di sostituzione nucleofila, essenziali per l'accoppiamento con altri composti aromatici. Questa funzionalità è particolarmente utile nella produzione di molecole complesse, dove la precisa collocazione del cloro fornisce l'attività chimica necessaria per le trasformazioni successive. La presenza di cloro influisce anche sulle caratteristiche elettroniche della molecola, influenzandone le interazioni all'interno di vari sistemi chimici.
2,5-Dichloroaniline (CAS 95-82-9) Referenze
- L'analogo citotossico della somatostatina AN-162 inibisce la crescita di carcinomi umani del colon e aumenta la sensibilità delle cellule di leucemia murina resistenti alla doxorubicina. | Hohla, F., et al. 2010. Cancer Lett. 294: 35-42. PMID: 20156671
- L'effetto inibitorio di un nuovo analogo citotossico della somatostatina AN-162 sul glioblastoma sperimentale. | Pozsgai, E., et al. 2010. Horm Metab Res. 42: 781-6. PMID: 20665426
- Contaminazione da policlorobifenili di vernici contenenti pigmenti di tipo policiclico e naftolo AS. | Anezaki, K., et al. 2015. Environ Sci Pollut Res Int. 22: 14478-88. PMID: 24809497
- Consegna di farmaci al parassita della malaria utilizzando un'impalcatura simile all'arterolano. | Fontaine, SD., et al. 2015. ChemMedChem. 10: 47-51. PMID: 25314098
- Degradazione batterica di ammine aromatiche monocicliche. | Arora, PK. 2015. Front Microbiol. 6: 820. PMID: 26347719
- Nuovo catalizzatore stabile di Cu(I) supportato da una resina di poliacrilato debolmente acida per un accoppiamento C-N verde: Sintesi di ammine di N-(piridina-4-il) benzene e N,N-Bis(piridina-4-il) benzene. | Kore, N. and Pazdera, P. 2016. Molecules. 22: PMID: 28025513
- Attività antifungina contro Botrytis cinerea di derivati del 2,6-dimetossi-4-(fenilimino)cicloesa-2,5-dienone. | Castro, P., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 30781370
- Potenziamento della declorazione e della biodegradazione della 2-cloroanilina da parte di un composito di 2-amminoantrachinone e ossido di grafene in condizioni anaerobiche. | Lu, H., et al. 2019. Sci Rep. 9: 12376. PMID: 31451740
- Desimmetrizzazione enantioselettiva catalizzata da acido di Brønst a base di pentacarbossiciclopentadiene chirale di meso-epossidi mediante 2-mercaptobenzotiazoli. | Yuan, C., et al. 2018. ACS Omega. 3: 6820-6826. PMID: 31458851
- Scoperta di nuovi inibitori di VEGFR-2 basati su derivati bis([1, 2, 4]triazolo)[4,3-a:3',4'-c]chinoxaline come agenti antitumorali e induttori di apoptosi. | Alsaif, NA., et al. 2021. J Enzyme Inhib Med Chem. 36: 1093-1114. PMID: 34056992
- Valutazione tossicologica comparativa di inchiostri per tatuaggi su due organismi modello. | Carotenuto, R., et al. 2021. Biology (Basel). 10: PMID: 34943222
- Nuovo liquido ionico acido di Lewis supportato da nano-Fe3O4 come catalizzatore altamente efficace e riciclabile per la preparazione di benzoxanteni e pirroli sotto sonicazione senza solventi. | Nguyen, HT., et al. 2018. RSC Adv. 8: 35681-35688. PMID: 35547886
- Idroclorazione di cloruri arilici in condizioni di biocompatibilità. | Gomez, KP., et al. 2022. ACS Omega. 7: 16028-16034. PMID: 35571846
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