2,5-Dichloro-N-[2-(isopropylsulfonyl)phenyl]pyrimidin-4-amine (CAS 761440-16-8)
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La 2,5-dicloro-N-[2-(isopropilsulfonil)fenil]pirimidina-4-ammina è un composto di particolare interesse per lo sviluppo di nuovi semiconduttori organici. Il suo nucleo di pirimidina-4-ammina è strutturalmente analogo agli elementi costitutivi dei materiali elettronici ad alte prestazioni e i gruppi dicloro, che sottraggono elettroni, possono migliorare le sue proprietà elettriche. La ricerca su questo composto si concentra spesso sulla sua integrazione in sistemi coniugati, fondamentali per la creazione di celle fotovoltaiche organiche e transistor a film sottile. La parte isopropil-solfonil-fenile offre una possibilità di ulteriore modifica chimica, migliorando potenzialmente la solubilità e la processabilità nella formazione di film. Gli studi che coinvolgono questa molecola approfondiscono anche il suo ruolo di precursore per la sintesi di polimeri avanzati e sensori molecolari, sfruttando la reattività del gruppo sulfonile per introdurre ulteriori società funzionali.
2,5-Dichloro-N-[2-(isopropylsulfonyl)phenyl]pyrimidin-4-amine (CAS 761440-16-8) Referenze
- Sintesi e attività antitumorale di analoghi di ceritinib modificati nell'anello piperidinico terminale. | Wang, P., et al. 2015. Eur J Med Chem. 93: 1-8. PMID: 25644671
- Scoperta di nuove pirimidine contenenti tetraidroisochinoline come inibitori di ALK. | Achary, R., et al. 2016. Bioorg Med Chem. 24: 207-19. PMID: 26712094
- La sostituzione della piperidina terminale di ceritinib con ammine alifatiche conferisce attività contro i mutanti resistenti a crizotinib, tra cui G1202R. | Mathi, GR., et al. 2017. Eur J Med Chem. 126: 536-549. PMID: 27915169
- Scoperta di nuovi analoghi della 2,4-diarilaminopirimidina come inibitori doppi di ALK e ROS1 per superare i mutanti resistenti a crizotinib, tra cui G1202R. | Wang, Y., et al. 2018. Eur J Med Chem. 143: 123-136. PMID: 29174809
- Progettazione e sintesi di nuovi derivati pirimidinici come potenti agenti antitubercolari. | Liu, P., et al. 2019. Eur J Med Chem. 163: 169-182. PMID: 30508666
- XHL11, un nuovo inibitore selettivo dell'EGFR, supera la resistenza mediata da EGFRT790M nel carcinoma polmonare non a piccole cellule. | Li, Y., et al. 2021. Eur J Pharmacol. 907: 174297. PMID: 34217707
- Progettazione, sintesi e valutazione biologica di derivati di 2,4-pirimidinediamine come inibitori duali di ALK e HDAC per il trattamento del cancro ALK dipendente. | Guo, D., et al. 2022. J Enzyme Inhib Med Chem. 37: 2512-2529. PMID: 36100230
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