Date published: 2025-9-11

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2,4′-Dibromoacetophenone (CAS 99-73-0)

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Schede Tecniche
Nomi alternativi:
alpha,4-Dibromoacetophenone, 4-Bromophenacyl bromide
Numero CAS:
99-73-0
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
277.95
Formula molecolare:
C8H6Br2O
Informazioni supplementari:
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L'inibitore VII della GSK-3beta è un composto fenil-alfa-bromometilchetone che agisce come inibitore competitivo, permeabile alle cellule e non ATP, della glicogeno sintasi chinasi (GSK-3beta) (IC = 0,5 muM). Questo composto agisce come un agente alchilante selettivo verso la GSK-3beta e non influisce sull'attività della PKA anche a concentrazioni di 100 muM. La ricerca ha dimostrato che le glicogeno sintasi chinasi hanno un ruolo importante nelle vie di segnalazione Wnt e Hedgehog e regolano il ciclo di divisione cellulare, il rinnovamento e la differenziazione delle cellule staminali, l'apoptosi, il ritmo circadiano, la trascrizione e l'azione dell'insulina. Questa pertinente attività biologica rende gli inibitori della GSK molecole di ricerca molto utili.


2,4′-Dibromoacetophenone (CAS 99-73-0) Referenze

  1. L'azione del NAD+ extracellulare sulla gluconeogenesi nel fegato di ratto perfuso.  |  Martins, AG., et al. 2006. Mol Cell Biochem. 286: 115-24. PMID: 16652226
  2. Preparazione e purificazione di lipossigenasi di soia derivate da acidi grassi insaturi idroperossi e idrossi e determinazione delle assorbenze molari degli acidi grassi idrossi.  |  Graff, G., et al. 1990. Anal Biochem. 188: 38-47. PMID: 2121063
  3. Il ruolo del rilascio di acido arachidonico e della via della lipossigenasi nell'attività di tromboplastina indotta dal lipopolisaccaride nei monociti.  |  Osterud, B., et al. 1990. Blood Coagul Fibrinolysis. 1: 41-6. PMID: 2129391
  4. Caratterizzazione spettroscopica, studi antiossidanti e antitumorali di un nuovo tiosemicarbazone sostituito al bromo e dei suoi complessi di rame(II), nichel(II) e palladio(II).  |  Jagadeesh, M., et al. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 135: 180-4. PMID: 25064500
  5. Biotrasformazione dell'acetofenone e dei suoi derivati alogeni da parte di ceppi di Yarrowia lipolytica.  |  Janeczko, T., et al. 2015. Ann Microbiol. 65: 1097-1107. PMID: 26005401
  6. Un nuovo metodo di derivatizzazione per la determinazione dell'acido valproico nel siero utilizzando l'idrossido di tetrametilammonio come catalizzatore.  |  Mao, G., et al. 2019. Biomed Chromatogr. 33: e4440. PMID: 30456910
  7. Sviluppo di un metodo rapido e preciso per la quantificazione simultanea dei monomeri PLGA acido lattico e glicolico mediante HPLC.  |  Pourasghar, M., et al. 2019. J Pharm Anal. 9: 100-107. PMID: 31011466
  8. Farmacologia clinica del butirrato di sodio in pazienti con leucemia acuta.  |  Miller, AA., et al. 1987. Eur J Cancer Clin Oncol. 23: 1283-7. PMID: 3678322
  9. Contrattilità in vitro dei tubuli seminiferi di ratto in risposta a prostaglandine, GMP ciclico, testosterone e 2,4'-dibromoacetofenone.  |  Farr, CH. and Ellis, LC. 1980. J Reprod Fertil. 58: 37-42. PMID: 6244406
  10. Stimolazione della sintesi di DNA da parte dell'adenosina in cellule endoteliali umane.  |  Ethier, MF. and Dobson, JG. 1997. Am J Physiol. 272: H1470-9. PMID: 9087626

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2,4′-Dibromoacetophenone, 1 g

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2,4′-Dibromoacetophenone, 500 g

sc-506187C
500 g
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