Struttura molecolare di 2,4-Hexadiyne-1,6-diol, Numero CAS: 3031-68-3
2,4-Hexadiyne-1,6-diol (CAS 3031-68-3)
Numero CAS:
3031-68-3
Peso molecolare:
110.11
Formula molecolare:
C6H6O2
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Il 2,4-esadiyne-1,6-diolo è un composto organico ampiamente utilizzato nella ricerca scientifica, in particolare nell'agrochimica e nella scienza dei materiali. Nel campo dell'agrochimica, serve come intermedio nella sintesi di erbicidi, fungicidi e insetticidi. Nella scienza dei materiali, svolge un ruolo di intermedio nella sintesi di polimeri e di vari altri materiali. Grazie alla sua natura ricca di elettroni, il 2,4-esadiyne-1,6-diolo può agire come gruppo che sottrae elettroni, consentendo il suo coinvolgimento in diverse reazioni chimiche, come quelle di addizione, sostituzione ed eliminazione. Inoltre, mostra versatilità agendo sia come acido di Lewis sia come acido di Bronsted.
2,4-Hexadiyne-1,6-diol (CAS 3031-68-3) Referenze
- Polimerizzazione termica allo stato solido del 2, 4-esadiyne-1, 6-diolo | Bloor, D., & Stevens, G. C. 1977. Journal of Polymer Science: Polymer Physics Edition. 15(4): 703-714.
- Costante dielettrica del bis-(p-toluene solfonato) di 2, 4-esadiyne-1, 6-diolo durante la polimerizzazione allo stato solido | Rehberg, U. 1979. physica status solidi (a). 51(2): 453-457.
- Studi strutturali e ottici sul meccanismo di polimerizzazione topochimica del bis (p-toluensolfonato) di 2, 4-esadiyne-1, 6-diolo | Albouy, P. A., Keller, P., & Pouget, J. P. 1982. Journal of the American Chemical Society. 104(24): 6556-6561.
- Estere bis (p-clorocinnamato) del 2, 4-esadiyne-1, 6-diolo: studi cristallografici e spettroscopici di un cristallo non reattivo. | Sandman, D. J., Haaksma, R. A., & Foxman, B. M. 1991. Chemistry of Materials. 3(3): 471-475.
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
2,4-Hexadiyne-1,6-diol, 1 g | sc-231000 | 1 g | $65.00 |