Date published: 2025-9-10

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2,4-Dihydroxybenzaldehyde (CAS 95-01-2)

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Nomi alternativi:
β-Resorcylaldehyde
Applicazione:
2,4-Dihydroxybenzaldehyde è un derivato del resorcinolo (sc-203371) con potente attività antiossidativa e antibatterica
Numero CAS:
95-01-2
Peso molecolare:
138.12
Formula molecolare:
C7H6O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 2,4-diidrossibenzaldeide è un'aldeide aromatica caratterizzata da due gruppi ossidrilici posizionati al 2° e 4° posto su un anello benzenico, adiacenti a un gruppo aldeidico. Questa disposizione strutturale contribuisce alla sua reattività chimica e alla capacità di partecipare a varie reazioni di sintesi organica. La presenza di gruppi ossidrilici ne aumenta la solubilità in solventi polari e contribuisce alle sue proprietà antiossidanti, grazie alla loro capacità di donare atomi di idrogeno e stabilizzare i radicali liberi. In contesti di ricerca, la 2,4-diidrossibenzaldeide è stata ampiamente utilizzata come elemento costitutivo nella chimica di sintesi per la produzione di composti organici più complessi. Il suo gruppo aldeidico gli permette di subire reazioni di condensazione con composti contenenti gruppi amminici, portando alla sintesi di basi di Schiff, utili in una serie di applicazioni tra cui lo sviluppo di nuovi materiali, catalizzatori e ligandi nella chimica di coordinazione. Inoltre, questo composto è stato utilizzato in studi incentrati sui composti fenolici naturali derivati dalle piante, dove serve come composto modello per comprendere il comportamento di sostanze presenti in natura con strutture simili. I ricercatori studiano anche il suo ruolo potenziale nella chimica dei polimeri per creare polimeri con proprietà specifiche come la resistenza ai raggi UV e una maggiore durata, sfruttando la sua capacità di formare anelli aromatici stabili all'interno delle catene polimeriche.


2,4-Dihydroxybenzaldehyde (CAS 95-01-2) Referenze

  1. Un nuovo composto C6-C3 da Cassia grandis.  |  González, AG., et al. 1996. Planta Med. 62: 176-7. PMID: 17252432
  2. Matrici reattive per la spettrometria di massa di desorbimento/ionizzazione laser assistita da matrice delle ammine primarie.  |  Zaikin, VG., et al. 2015. Eur J Mass Spectrom (Chichester). 21: 403-11. PMID: 26307721
  3. Sintesi di modelli, spettro, termometro e rilevamento del glucosio di complessi di Pr3+ di basi schiffiche di metformina.  |  Mahmoud, M., et al. 2019. J Fluoresc. 29: 319-333. PMID: 30652231
  4. Realizzazione di un nanocomposito polimerico altamente poroso per la rimozione di ioni radioattivi U(VI) ed Eu(III) da una soluzione acquosa.  |  Ahamad, T., et al. 2020. Polymers (Basel). 12: PMID: 33316959
  5. Studio dell'interazione di una nuova base schiffica benzimidazolica con modelli di membrana sintetici e simulati di membrana batterica e mammifera.  |  Aragón-Muriel, A., et al. 2021. Membranes (Basel). 11: PMID: 34208443
  6. Una nuova sonda idrosolubile a occhio nudo con un ampio spostamento di Stokes per il rilevamento ottico selettivo di Hg2+ e la sua applicazione in campioni di acqua e cellule viventi.  |  Zhang, Y., et al. 2019. RSC Adv. 9: 23382-23389. PMID: 35514512
  7. Modifica di nanoparticelle di silice mediante 2,4-diidrossibenzaldeide e 5-bromosalicilaldeide come nuovi nanocompositi per un'efficiente rimozione e preconcentrazione di ioni Cu(ii) e Cd(ii) da acqua, sangue e muscoli di pesce.  |  Gad, HM., et al. 2022. RSC Adv. 12: 19209-19224. PMID: 35865597
  8. Rottura e formazione di legami idrogeno intramolecolari nelle diidrossibenzaldeidi attraverso cambiamenti conformazionali indotti dagli UV in una matrice a bassa temperatura.  |  Doddipatla, S., et al. 2022. J Phys Chem A. 126: 8645-8657. PMID: 36373975
  9. Studio teorico del meccanismo di rilevamento dello Zn2+ basato sul derivato chinolinico del recettore Schiff-base.  |  Wen, J., et al. 2023. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 287: 122123. PMID: 36423505
  10. Costruzione di politriazoli coniugati fluorescenti contenenti silsesquiossano a doppio decker: Polimerizzazione a click e stabilità termica.  |  Chiang, CH., et al. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 36679213
  11. Una sonda fluorescente PET per il tracciamento dinamico del Pd2+ con applicazioni di imaging nelle nanofibre e nelle cellule viventi.  |  Cheng, Z., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37049828

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2,4-Dihydroxybenzaldehyde, 25 g

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25 g
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