Date published: 2025-9-9

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2,4-Dichlorobenzoyl chloride (CAS 89-75-8)

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Numero CAS:
89-75-8
Peso molecolare:
209.46
Formula molecolare:
Cl2C6H3COCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 2,4-diclorobenzoil cloruro (2,4-DCBC) è un composto organico essenziale. Si presenta come un liquido da incolore a giallastro, che mostra solubilità nella maggior parte dei solventi organici. Stimato per la sua efficacia come reagente nella sintesi organica, il 2,4-diclorobenzoil cloruro svolge un ruolo fondamentale nella preparazione di diversi composti. È un componente prezioso nella sintesi di composti eterociclici, tra cui chinoloni, pirimidine e tiofeni. Come reagente elettrofilo, il 2,4-diclorobenzoil cloruro mostra un'inclinazione a reagire con nucleofili come ammine, alcoli e acidi carbossilici. Questa reazione avviene per sostituzione nucleofila, con conseguente sostituzione degli atomi di cloro nel 2,4-diclorobenzoil cloruro con le controparti nucleofile.


2,4-Dichlorobenzoyl chloride (CAS 89-75-8) Referenze

  1. Analisi della struttura e della superficie di un derivato acil-tiourea di nuova sintesi e indagini in silico e in vitro per le attività di RNR, legame al DNA, inibizione dell'ureasi e scavenging dei radicali.  |  Khalid, A., et al. 2022. RSC Adv. 12: 17194-17207. PMID: 35755589
  2. Influenza dell'effetto orto nelle solvitazioni dei cloruri diclorobenzoilici  |  Kyoung-Ho Park, Dennis N. Kevill. 2012. 25: 2-8.
  3. Sintesi, struttura, studi di legame al DNA e alle proteine e attività citotossica di complessi di nichel(II) contenenti ligandi 3,3-dialchil/aril-1-(2,4-diclorobenzoil)tiourea  |  N. Selvakumaran a, N.S.P. Bhuvanesh b, A. Endo c, R. Karvembu a. 2014. Polyhedron. 75: 95-109.
  4. Preparazione, caratterizzazione e studi di antiossidazione e citotossicità in vitro di alcuni derivati della 2,4-dicloro-N-[di(alchil/aril)carbamotioil] benzamide  |  Nanjappan Gunasekaran a, Vellingiri Vadivel b, Nathan R. Halcovitch c, Edward R.T. Tiekink d. 2017. Chemical Data Collections. 1-9: 263-276.

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