Date published: 2025-9-14

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2,4-Dichlorobenzhydrazide (CAS 5814-06-2)

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Nomi alternativi:
2,4-Dichlorobenzoylhydrazine
Numero CAS:
5814-06-2
Peso molecolare:
205.04
Formula molecolare:
C7H6Cl2N2O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 2,4-diclorobenzidrazide (2,4-DCBH) è un composto organico ampiamente utilizzato in diverse applicazioni di ricerca scientifica. Questo solido bianco cristallino mostra solubilità in acqua, etanolo e vari solventi organici. Il 2,4-diclorobenzidrazide serve come reagente per la sintesi dei composti, come catalizzatore per le reazioni organiche e come reagente di laboratorio per le indagini biochimiche e fisiologiche. Nell'ambito della ricerca scientifica, il 2,4-diclorobenzidrazide trova ampio impiego come reagente versatile per la sintesi di diversi composti. Agisce anche come catalizzatore nelle reazioni organiche e serve come prezioso reagente di laboratorio per condurre studi biochimici e fisiologici. Il meccanismo d'azione del 2,4-diclorobenzidrazide si basa sulle sue forti proprietà ossidanti. Come potente agente ossidante, partecipa alle reazioni redox con i composti organici. Negli studi biochimici e fisiologici, il 2,4-diclorobenzidrazide agisce come agente ossidante, provocando potenziali danni ossidativi ai componenti cellulari. Inoltre, mostra la capacità di interagire con enzimi, proteine e altri componenti cellulari, influenzandone l'attività.


2,4-Dichlorobenzhydrazide (CAS 5814-06-2) Referenze

  1. Nuovi derivati benzofuroxani contro ceppi di Staphylococcus aureus multiresistenti: progettazione con l'albero decisionale di Topliss, sintesi e test biologico.  |  Jorge, SD., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 5031-8. PMID: 21757359
  2. Ricerca di veleni per la topoisomerasi II del DNA umano nel gruppo dei 2,5-disostituiti-1,3,4-tidiazoli.  |  Plech, T., et al. 2015. J Enzyme Inhib Med Chem. 30: 1021-6. PMID: 25792499
  3. Sintesi e attività antiproliferativa e antibatterica in vitro di nuovi derivati della tiazolidina-2,4-dione.  |  Trotsko, N., et al. 2018. J Enzyme Inhib Med Chem. 33: 17-24. PMID: 29098896
  4. Carbamoyl-N-aryl-imine-urea: una nuova struttura per ottenere un candidato farmaco leishmanicida.  |  Alves, MA., et al. 2020. RSC Adv. 10: 12384-12394. PMID: 35497630

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