Date published: 2025-9-14

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2,4-Diaminophenol dihydrochloride (CAS 137-09-7)

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Nomi alternativi:
Amidol; 4-Hydroxy-m-phenylenediamine dihydrochloride
Numero CAS:
137-09-7
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
197.06
Formula molecolare:
C6H8N2O•2HCl
Informazioni supplementari:
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Il 2,4-diaminofenolo cloridrato è un composto versatile che si scioglie facilmente in acqua e trova ampie applicazioni nella ricerca scientifica. La sua utilità spazia tra vari ruoli, tra cui agente chelante, agente riducente, tampone e reagente nella sintesi organica. Il 2,4-diaminofenolo cloridrato agisce come agente riducente, facilitando la conversione degli ioni metallici nella loro forma elementare. Assume il ruolo di tampone nei saggi biochimici, garantendo la stabilità del pH, e serve come reagente nella sintesi organica. Inoltre, può immobilizzare enzimi, proteine e altre biomolecole, consentendone lo studio e la manipolazione. Il meccanismo d'azione del 2,4-diaminofenolo cloridrato prevede la sua funzione di agente chelante.


2,4-Diaminophenol dihydrochloride (CAS 137-09-7) Referenze

  1. Rapporto tecnico dell'NTP sugli studi di tossicologia e carcinogenesi del 2,4-diaminofenolo cloridrato (N. CAS 137-09-7) in ratti F344/N e topi B6C3F1 (studi di gavage).  |  ,. 1992. Natl Toxicol Program Tech Rep Ser. 401: 1-232. PMID: 12621517
  2. I recettori degli estrogeni colocalizzano con i recettori del fattore di crescita nervoso a bassa affinità nei neuroni colinergici del prosencefalo basale.  |  Toran-Allerand, CD., et al. 1992. Proc Natl Acad Sci U S A. 89: 4668-72. PMID: 1316615
  3. I fosfolipidi polinsaturi promuovono l'ossidazione e la frammentazione dei gamma-idrossialcheni: formazione e reazioni dei fosfolipidi eterei ossidativamente troncati.  |  Chen, X., et al. 2008. J Lipid Res. 49: 832-46. PMID: 18165704
  4. Risposte del saggio di mutazione in avanti delle cellule di linfoma di topo L5178Y tk+/tk- a sostanze chimiche codificate. I: Risultati per nove composti.  |  McGregor, DB., et al. 1987. Environ Mutagen. 9: 143-60. PMID: 3102223
  5. Pennelli molecolari con un backbone di poliimmide e catene laterali di poli(ε-Caprolattone) mediante la combinazione di ATRP, ROP e CuAAC.  |  Kashina, AV., et al. 2021. Polymers (Basel). 13: PMID: 34641128
  6. Nanoparticelle di silicio fluorescenti a emissione verde e rossa: Sintesi, meccanismo e rilevamento della fosfatasi acida.  |  Han, Y., et al. 2022. ACS Appl Bio Mater. 5: 295-304. PMID: 35014839
  7. Ingredienti delle tinture per capelli e potenziali rischi per la salute derivanti dall'esposizione alle tinture per capelli.  |  He, L., et al. 2022. Chem Res Toxicol. 35: 901-915. PMID: 35666914
  8. Distribuzione di calcio, fosforo e magnesio nel latte di yak (Bos grunniens) dell'altopiano del Qinghai in Cina.  |  Franceschi, P., et al. 2023. Foods. 12: PMID: 37048234
  9. Test di mutagenesi chimica in Drosophila. II. Risultati di 20 composti codificati testati per il National Toxicology Program.  |  Zimmering, S., et al. 1985. Environ Mutagen. 7: 87-100. PMID: 3917911
  10. Restrizioni dietetiche e cancro.  |  Hart, RW. and Turturro, A. 1997. Environ Health Perspect. 105 Suppl 4: 989-92. PMID: 9255593

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2,4-Diaminophenol dihydrochloride, 25 g

sc-238313
25 g
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