Date published: 2025-9-14

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2-(4-Chlorophenyl)ethylamine (CAS 156-41-2)

5.0(1)
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Nomi alternativi:
4-Chlorophenethylamine
Numero CAS:
156-41-2
Peso molecolare:
155.62
Formula molecolare:
C8H10ClN
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 2-(4-clorofenil)etilammina è un composto che funziona come substrato nelle reazioni enzimatiche, come precursore nella biosintesi di vari composti organici. Agisce come elemento costitutivo nella sintesi di molecole complesse, contribuendo alla formazione di diverse strutture chimiche. A livello molecolare, la 2-(4-clorofenil)etilammina interagisce con enzimi e proteine specifiche, partecipando alla formazione di nuovi legami chimici e alla modifica di strutture molecolari esistenti. La sua modalità d'azione consiste nel servire come materiale di partenza per la produzione di entità chimiche più complesse e diverse, contribuendo allo sviluppo di nuovi composti con potenziali applicazioni in vari campi. Il ruolo della 2-(4-clorofenil)etilammina negli esperimenti prevede la sua partecipazione a reazioni e processi chimici finalizzati alla creazione di nuove entità chimiche e all'esplorazione delle loro proprietà.


2-(4-Chlorophenyl)ethylamine (CAS 156-41-2) Referenze

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  3. Su due nuovi parametri per la validazione di modelli QSAR predittivi.  |  Pratim Roy, P., et al. 2009. Molecules. 14: 1660-701. PMID: 19471190
  4. Studio della relazione struttura-attività di lattoni sesquiterpenici e dei loro derivati amminici semisintetici come potenziali prodotti antitripanosomiali.  |  Zimmermann, S., et al. 2014. Molecules. 19: 3523-38. PMID: 24662071
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  6. Un derivato pirazolopiranico inibisce preferenzialmente l'attività della serina idrossimetiltransferasi citosolica umana e induce la morte cellulare nelle cellule di cancro al polmone.  |  Marani, M., et al. 2016. Oncotarget. 7: 4570-83. PMID: 26717037
  7. Stima della tossicità di diversi composti aromatici sostituiti per il ciliato acquatico Tetrahymena pyriformis mediante approccio QSAR.  |  Luan, F., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29695132
  8. L'attività di legame con l'RNA del chiaro di luna della serina idrossimetiltransferasi citosolica contribuisce a controllare la compartimentazione del metabolismo della serina.  |  Guiducci, G., et al. 2019. Nucleic Acids Res. 47: 4240-4254. PMID: 30809670
  9. Alchilazione catalitica riduttiva di ammine in condizioni di batch e microflusso utilizzando un nanocatalizzatore di palladio basato su un wafer di silicio.  |  Sato, T., et al. 2020. ACS Omega. 5: 26938-26945. PMID: 33111021
  10. Analoghi diidropiridinici lattamici mirati alle bromodomini BET.  |  Jiang, J., et al. 2022. ChemMedChem. 17: e202100407. PMID: 34932262
  11. N-(2-ariletile)-2-metilprop-2-enammide come reagenti versatili per la sintesi di polimeri a impronta molecolare.  |  Sobiech, M., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 35808783
  12. Sintesi e relazioni struttura-attività di N-fenetil-Quinazolin-4-il-ammine come potenti inibitori della citocromo bd ossidasi in Mycobacterium tuberculosis.  |  Hopfner, SM., et al. 2021. Appl Sci (Basel). 11: PMID: 36698770
  13. Le 1-(2-Thienil)-2-feniletilammine come potenziali anoressizzanti non stimolanti.  |  Mrongovius, RI., et al. 1981. Arzneimittelforschung. 31: 1718-20. PMID: 7198448

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2-(4-Chlorophenyl)ethylamine, 5 g

sc-254053
5 g
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