Date published: 2025-9-8

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2,4,6-Tris(2-pyridyl)-s-triazine (CAS 3682-35-7)

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Nomi alternativi:
TPTZ
Applicazione:
2,4,6-Tris(2-pyridyl)-s-triazine è un composto triazinico funzionalizzato con tre gruppi piridilici
Numero CAS:
3682-35-7
Peso molecolare:
312.33
Formula molecolare:
C18H12N6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 2,4,6-Tris(2-piridil)-s-triazina è un composto triazinico funzionalizzato con tre gruppi piridilici. È noto per la sua chimica di coordinazione e per le sue applicazioni in chimica analitica. L'anello s-triazinico al centro e i gruppi piridilici le permettono di agire come ligando, in grado di formare complessi con vari ioni metallici. La 2,4,6-Tris(2-piridil)-s-triazina può essere impiegata insieme allo ione ferroso per formare un complesso che consente la determinazione spettrofotometrica dell'acetaminofene in campioni di siero e plasma. Una delle sue applicazioni più note è il saggio del potere antiossidante riducente ferrico (FRAP), che viene utilizzato per rilevare e quantificare la capacità antiossidante del plasma e di altri campioni biologici. In questo test, la 2,4,6-Tris(2-piridil)-s-triazina reagisce con gli ioni ferrici (Fe^3+) per formare un complesso stabile e colorato con gli ioni ferrosi (Fe^2+), che può essere misurato spettrofotometricamente. L'intensità del colore prodotto è proporzionale alla capacità antiossidante totale del campione in esame.


2,4,6-Tris(2-pyridyl)-s-triazine (CAS 3682-35-7) Referenze

  1. Proprietà fluorescenti dei complessi di terbio drogati con Gd3+ e struttura cristallina di [Tb(TPTZ)(H2O)6]Cl3.3H2O.  |  Zhao, YF., et al. 2010. J Fluoresc. 20: 763-70. PMID: 20198412
  2. Un nanotubo di coordinazione Sm(III) poroso con canali idrofobici e idrofili.  |  Lopez, N., et al. 2013. Dalton Trans. 42: 54-7. PMID: 23124493
  3. Sintesi, struttura cristallina e proprietà di fluorescenza di complessi di terbio con acido fenossiacetico e 2,4,6-tris-(2-piridil)-s-triazina.  |  Wang, ZX., et al. 2015. Luminescence. 30: 835-41. PMID: 25640149
  4. Sintesi, caratterizzazione e proprietà luminescenti di complessi di europio con 2,4,6-tris-(2-piridil)-s-triazina come sensibilizzatori altamente efficienti.  |  Kang, J., et al. 2015. Luminescence. 30: 1360-6. PMID: 25829339
  5. Sintesi e caratterizzazione sonochemica di microrod e nanoparticelle di un nuovo polimero metallo-organico di zinco(II) fumarato a legami misti.  |  Abdolalian, P., et al. 2017. Ultrason Sonochem. 37: 654-659. PMID: 28427679
  6. Determinazione fluorescente sensibile del cobalto mediante punti di carbonio funzionalizzati con TPTZ sintetizzati a microonde.  |  Tabaraki, R., et al. 2018. J Fluoresc. 28: 251-257. PMID: 29124631
  7. Ossidazione dell'acqua da parte di un complesso di rame(ii): nuovi risultati, domande, sfide e una nuova ipotesi.  |  Najafpour, MM., et al. 2018. Dalton Trans. 47: 9021-9029. PMID: 29927452
  8. Complessi FeII/III e MnII basati su 2,4,6-tris(2-piridil)-triazina: sintesi, strutture, proprietà magnetiche e biologiche.  |  Darii, M., et al. 2022. RSC Adv. 12: 29034-29047. PMID: 36320764
  9. Un comodo metodo di screening cromatografico su strato sottile per l'acetaminofene nel siero.  |  Kelly, RC., et al. 1984. J Anal Toxicol. 8: 54-8. PMID: 6716974
  10. Spettrofotometria specifica dell'acido ascorbico nel siero o nel plasma mediante l'uso di ascorbato ossidasi.  |  Liu, TZ., et al. 1982. Clin Chem. 28: 2225-8. PMID: 7127767
  11. Metodo di screening spettrofotometrico per l'acetaminofene nel siero e nel plasma.  |  Liu, TZ. and Oka, KH. 1980. Clin Chem. 26: 69-71. PMID: 7356576

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