Date published: 2025-9-21

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2,4,6-Trifluorophenol (CAS 2268-17-9)

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Applicazione:
2,4,6-Trifluorophenol è un fenolo trialogato, che è un substrato per l'enzima dealoperossidasi (DHP)
Numero CAS:
2268-17-9
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
148.08
Formula molecolare:
C6H3F3O
Informazioni supplementari:
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Il 2,4,6-Trifluorofenolo è un fenolo trialogenato, substrato dell'enzima dealoperossidasi (DHP). È noto che la DHP è una proteina a doppia funzione che presenta elementi sia delle emoglobine che delle perossidasi. Gli studi indicano che la DHP ha un ruolo nel trasporto dell'ossigeno, ossidando i fenoli alogenati in presenza di perossido di idrogeno. Questi studi rivelano che il 2,4,6-Trifluorofenolo altera la stereochimica del sito di legame dell'enzima. Inoltre, il 2,4,6-Trifluorofenolo può essere utilizzato per determinare il meccanismo della DHP e il ruolo di tutti gli intermedi formati durante il turnover. Un'altra applicazione di questo prodotto è che il 2,4,6-Trifluorofenolo può essere utilizzato in un test di immunoassorbimento enzimatico indiretto (ELISA) per il monitoraggio biologico del 2,4,6-triclorofenolo. Inoltre, l'associazione di fenolo e 2,4,6-trifluorofenolo è stata studiata mediante spettroscopia 1H e 19F-NMR.


2,4,6-Trifluorophenol (CAS 2268-17-9) Referenze

  1. Sviluppo e valutazione di un immunodosaggio per il monitoraggio biologico dei clorofenoli nelle urine come potenziali indicatori di esposizione professionale.  |  Galve, R., et al. 2002. Anal Chem. 74: 468-78. PMID: 11811424
  2. Sintesi e valutazione di 3-arilossimetil-1,2-dimetilindolo-4,7-dioni come inibitori basati sul meccanismo dell'attività della NAD(P)H:chinone ossidoreduttasi 1 (NQO1).  |  Colucci, MA., et al. 2007. J Med Chem. 50: 5780-9. PMID: 17944451
  3. Il legame con il substrato innesca un cambiamento nella coordinazione del ferro nella dealoperossidasi di Amphitrite ornata: esperimenti HYSCORE.  |  Smirnova, TI., et al. 2008. J Am Chem Soc. 130: 2128-9. PMID: 18217756
  4. Diverse modalità di legame di fenoli mono-, di- e trialogenati all'emoglobina dealoperossidasi di Amphitrite ornata.  |  Davis, MF., et al. 2009. Biochemistry. 48: 2164-72. PMID: 19228049
  5. Legame del fenolo e dei fenoli diversamente alogenati alla materia umica disciolta, misurato mediante spettroscopia NMR.  |  Smejkalová, D., et al. 2009. Environ Sci Technol. 43: 5377-82. PMID: 19708369
  6. Sondaggio degli stati ferryl ossifero e catalitico attivo dell'Amphitrite ornata dehaloperoxidase mediante crioreduzione e spettroscopia EPR/ENDOR. Individuazione del composto I.  |  Davydov, R., et al. 2010. J Am Chem Soc. 132: 14995-5004. PMID: 20925340
  7. Rivisitazione dell'ossidazione perossidasica dei 2,4,6-trialofenoli: Rilevazione ESR di intermedi radicali.  |  Sturgeon, BE., et al. 2011. Chem Res Toxicol. 24: 1862-8. PMID: 21950321
  8. Caratterizzazione del potenziale di legame al recettore perossisoma proliferatore-attivato (PPARγ) di diversi ritardanti di fiamma principali, dei loro metaboliti e di miscele chimiche nella polvere di casa.  |  Fang, M., et al. 2015. Environ Health Perspect. 123: 166-72. PMID: 25314719
  9. Carbossilazione di fenoli con CO2 a pressione atmosferica.  |  Luo, J., et al. 2016. Chemistry. 22: 6798-802. PMID: 26989848
  10. Affinità dei composti fenolici bromurati per il recettore β della tiroide umano e del pesce zebra: Influenza della struttura chimica.  |  Kollitz, EM., et al. 2018. Toxicol Sci. 163: 226-239. PMID: 29409039
  11. N-(3,5-dicloro-4-(2,4,6-triclorofenossi)fenil)benzenesulfonamide: un nuovo inibitore a doppio bersaglio del complesso II e del complesso III mitocondriale attraverso una semplificazione strutturale.  |  Cheng, H., et al. 2020. Bioorg Med Chem. 28: 115299. PMID: 31980361
  12. Approfondimento computazionale sulla biotrasformazione degli alofenoli da parte del citocromo P450: Meccanismo e reattività per l'epossidazione.  |  Han, C., et al. 2022. Chemosphere. 286: 131708. PMID: 34352543
  13. Dealogenazione ossidativa di alofenoli da parte di intermedi non eme di ferro(IV)-oxo ad alta valenza.  |  Bagha, UK., et al. 2022. Faraday Discuss. 234: 58-69. PMID: 35170590
  14. Defluorurazione di fluorofenoli da parte di una specie non eme di ferro(IV)-osso: Osservazione di un nuovo intermedio lungo la reazione.  |  Bagha, UK., et al. 2023. Chemistry. e202300478. PMID: 37066848
  15. Spettro dell'attività di dealogenazione riduttiva del desulfitobacterium frappieri PCP-1.  |  Dennie, D., et al. 1998. Appl Environ Microbiol. 64: 4603-6. PMID: 9797330

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2,4,6-Trifluorophenol, 1 g

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