Date published: 2025-9-10

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2,4,6-Trichloropyrimidine (CAS 3764-01-0)

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Nomi alternativi:
Pyrimidine, 2,4,6-trichloro-
Applicazione:
2,4,6-Trichloropyrimidine è 2,4,6-Tricloropirimidina è una sostanza fungicida.
Numero CAS:
3764-01-0
Peso molecolare:
183.42
Formula molecolare:
C4HCl3N2
Informazioni supplementari:
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La 2,4,6-tricloropirimidina (2,4,6-TCP) è un composto organico alogenato che ha trovato ampie applicazioni nella ricerca scientifica. La sua importanza risiede nel fatto che serve come intermedio vitale nella sintesi dei derivati della pirimidina. La natura versatile della 2,4,6-tricloropirimidina ha portato alla sua applicazione in diversi ambiti della ricerca scientifica. Gli studi in vitro si sono concentrati sui suoi effetti inibitori sulla crescita di specifici ceppi batterici. L'esatto meccanismo d'azione alla base degli effetti della 2,4,6-tricloropirimidina non è ancora del tutto chiarito. Tuttavia, si ritiene che eserciti la sua influenza ostacolando la crescita di funghi e batteri. In particolare, si ipotizza che ostacoli l'attività degli enzimi coinvolti nella sintesi degli acidi nucleici e delle proteine.


2,4,6-Trichloropyrimidine (CAS 3764-01-0) Referenze

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  2. Modifica durevole anti-pilling del tessuto di cotone con composti di cloropirimidina.  |  Dong, X., et al. 2019. Polymers (Basel). 11: PMID: 31623203
  3. Scoperta di derivati dell'aminopirazolo come potenti inibitori di FGFR2 e 3 mutanti wild-type e gatekeeper.  |  Brawn, RA., et al. 2021. ACS Med Chem Lett. 12: 93-98. PMID: 33488969
  4. Lo sviluppo di un'efficace via sintetica della rilpivirina.  |  Zhang, T., et al. 2021. BMC Chem. 15: 22. PMID: 33810807
  5. Progettazione, sintesi e attività antitumorale di derivati dell'olmutinib contenenti una parte di acrilammide.  |  Hu, X., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34065165
  6. Strategie sintetiche di scaffold a base di pirimidine come inibitori di Aurora Kinase e Polo-like Kinase.  |  Jadhav, M., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34500603
  7. Scoperta di potenziali agenti neuroprotettivi contro la neuropatia periferica indotta dal paclitaxel.  |  Chen, YF., et al. 2022. J Med Chem. 65: 4767-4782. PMID: 35234475
  8. Trasferimento intramolecolare di protoni allo stato eccitato in 2-(2'-idrossifenil)pirimidine: Sintesi, proprietà ottiche e studi teorici.  |  Plaza-Pedroche, R., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces. 14: 24964-24979. PMID: 35579566
  9. La doppia funzionalizzazione degli anticorpi è resa possibile da una strategia modulare di rebridazione del disolfuro divinilpirimidinico.  |  Hanby, AR., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 9401-9404. PMID: 35912884
  10. Proprietà antirughe e tintura di tessuti di seta rifiniti con 2,4,6-tricloropirimidina.  |  Li, M., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 36015590
  11. Sviluppo di eterocicli piridodipirimidinici e loro attività biologiche.  |  Hammouda, MM., et al. 2023. Mol Divers. 1-38. PMID: 36840839
  12. Sintesi di eterocicli a sei membri sostituiti con fosforo (V): Recenti progressi e sfide.  |  Volkova, Y. and Zavarzin, I. 2023. Molecules. 28: PMID: 36985443

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2,4,6-Trichloropyrimidine, 25 g

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25 g
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