2,4,6-Tri-tert-butylpyridine (CAS 20336-15-6)
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La 2,4,6-Tri-ter-butilpiridina è un composto chimico ampiamente studiato nel campo della chimica organica grazie alla sua struttura stericamente ostacolata. Serve come ligando nella chimica di coordinazione, dove i ricercatori esplorano la sua capacità di legarsi ai metalli di transizione e di influenzare la reattività e la stabilità dei complessi metallici. Questa proprietà è utile per gli studi di catalisi, in particolare nelle reazioni in cui i ligandi ingombranti possono promuovere la selettività o prevenire reazioni collaterali indesiderate. Nella scienza dei materiali, la 2,4,6-Tri-tert-butilpiridina è interessante per il suo potenziale utilizzo nella progettazione di nuovi materiali organici con specifiche proprietà elettroniche. Inoltre, l'ostacolo sterico fornito dai gruppi tert-butilici la rende un reagente utile per sondare i meccanismi di reazioni sensibili alla disposizione spaziale di atomi e gruppi all'interno di una molecola. Questo composto svolge anche un ruolo nella chimica supramolecolare, dove può essere utilizzato per studiare i principi del riconoscimento e dell'assemblaggio molecolare.
2,4,6-Tri-tert-butylpyridine (CAS 20336-15-6) Referenze
- Modifica del rapporto ortho/para nelle reazioni di acilazione aromatica attraverso la variazione delle condizioni di reazione: una spiegazione meccanicistica basata su misure cinetiche. | Effenberger, F. and Maier, AH. 2001. J Am Chem Soc. 123: 3429-33. PMID: 11472113
- Sintesi di indoli e biindolili trifloni: trifluorometanesulfonilazione di indoli con il sistema Tf2O/TTBP (2,4,6-tri-tert-butilpiridina). | Xu, XH., et al. 2011. Org Lett. 13: 4854-7. PMID: 21848305
- Sali di 2,4,6-Tri- tert-butilpiridinio stericamente ostacolati come donatori di legami a idrogeno singolo per reazioni di glicosilazione altamente stereoselettive di glicali. | Ghosh, T., et al. 2019. Org Lett. 21: 3490-3495. PMID: 31050439
- Interazioni C-H--Anione assistite dall'aggiunta di acqua ai glicali da parte del cloridrato di 2,4,6-Tri-terz-butilpiridinio stericamente ostacolato. | Mukherji, A. and Kancharla, PK. 2020. Org Lett. 22: 2191-2195. PMID: 32115959
- Sondaggio dell'acidità Brønsted della superficie esterna delle zeoliti di tipo Faujasite. | Lakiss, L., et al. 2020. Chemphyschem. 21: 1873-1881. PMID: 32176421
- Catalisi a coppie di Brønsted stericamente tese da sali di piridinio voluminosi: Sintesi diretta e stereoselettiva di 2-deossi e 2,6-dideossi-β-tioglicosidi da glicali. | Mukherji, A., et al. 2021. J Org Chem. 86: 17226-17243. PMID: 34794312
- Generazione assistita da interazione TfO----H-O-H di un catione di silicio da allilsilani: Accesso ai glicosidi fenilici di Ferrier dai glicali. | Addanki, RB., et al. 2022. Org Lett. 24: 1465-1470. PMID: 35142527
- Ossidazione dello iodio a sali di dialoiodato(I) di ammine con perossidi di idrogeno e loro strutture cristalline. | Prinčič, GG., et al. 2022. Front Chem. 10: 912383. PMID: 35601560
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