Date published: 2025-9-11

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2,4,4,6-Tetrabromo-2,5-cyclohexadienone (CAS 20244-61-5)

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Nomi alternativi:
TBCO
Numero CAS:
20244-61-5
Peso molecolare:
409.70
Formula molecolare:
C6H2Br4O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 2,4,4,6-tetrabromo-2,5-cicloesadienone, un composto alogenato caratterizzato dalla particolare disposizione degli atomi di bromo, svolge un ruolo importante nel campo della sintesi organica e della ricerca sulla scienza dei materiali. Questo composto è particolarmente importante per i suoi modelli di reattività unici, che derivano dagli effetti di sottrazione di elettroni degli atomi di bromo. Questi effetti alterano in modo significativo la struttura elettronica dell'anello cicloesadienonico, rendendolo un reagente prezioso per la sintesi di architetture molecolari complesse. Il suo meccanismo d'azione consiste nel facilitare nuove reazioni di bromurazione, consentendo così la costruzione di molecole con precise configurazioni strutturali. Ciò rende il 2,4,4,6-tetrabromo-2,5-cicloesadienone uno strumento indispensabile per lo sviluppo di nuovi materiali e per lo studio dei meccanismi di reazione nell'ambito della chimica organica, dove la comprensione delle interazioni e delle trasformazioni di questi composti alogenati può portare a progressi rivoluzionari nella progettazione dei materiali e nelle strategie di sintesi. Il suo ruolo nella ricerca va oltre la semplice reattività, in quanto serve anche come composto cardine per lo studio delle interazioni di legame alogeno, che sono fondamentali per lo sviluppo di nuovi assemblaggi molecolari e nanomateriali.


2,4,4,6-Tetrabromo-2,5-cyclohexadienone (CAS 20244-61-5) Referenze

  1. Aminoalchilazione elettrofila di olefine facile, efficiente e priva di catalizzatori: scopo e applicazione.  |  Zhou, L., et al. 2010. J Am Chem Soc. 132: 10245-7. PMID: 20662501
  2. Bromociclizzazione enantioselettiva di 2-geranilfenoli indotta da catalizzatori bifunzionali chirali fosfito-urea.  |  Sawamura, Y., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 6068-71. PMID: 27020117

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2,4,4,6-Tetrabromo-2,5-cyclohexadienone, 5 g

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5 g
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