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È risultato il più potente e selettivo agonista del recettore istaminico H1 di un gruppo di composti in studi funzionali in vitro sui recettori istaminici H2, H3 e altri neurotrasmettitori. Ha mostrato una migliore potenza sul recettore istaminico H1 della cavia rispetto al recettore istaminico H1 umano (pKi: 5,9). La selettività del dimaleato di 2-((3-Trifluorometil)fenil)istamina è risultata pari a 2138 (H1:H2), > 64 (H1:H3), 1000 (H1:M3), 105 (H1:a1), 708 (H1:ß1) e 71 (H1:5HT2A). Questa sostanza non attraversa la barriera emato-encefalica.
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Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
2-((3-Trifluoromethyl)phenyl)histamine dimaleate, 5 mg | sc-251656 | 5 mg | $99.00 |