Date published: 2025-9-15

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2,3-O-Isopropylidene-L-lyxono-1,4-lactone (CAS 152006-17-2)

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Numero CAS:
152006-17-2
Peso molecolare:
188.18
Formula molecolare:
C8H12O5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 2,3-O-Isopropilidene-L-lissono-1,4-lattone, un composto con struttura ciclica derivato dall'acido L-lissonico, ha suscitato interesse nella ricerca scientifica per le sue versatili applicazioni. Uno dei suoi notevoli meccanismi d'azione è la capacità di fungere da precursore o da elemento costitutivo nella sintesi organica, in particolare nella preparazione di derivati dei carboidrati e di analoghi di prodotti naturali. I ricercatori hanno utilizzato questo composto come materiale di partenza fondamentale per la sintesi di varie molecole bioattive, tra cui carboidrati, glicosidi e lattoni. La sua struttura chimica unica e la sua reattività lo rendono prezioso per lo sviluppo di nuove metodologie e strategie sintetiche per la costruzione di molecole organiche complesse. Inoltre, il 2,3-O-Isopropiliden-L-lissono-1,4-lattone è stato studiato per le sue potenziali applicazioni nella sintesi di composti biologicamente attivi con rilevanza farmaceutica, anche se è essenziale notare che questa discussione rimane nell'ambito della ricerca di base piuttosto che dello sviluppo. Inoltre, questo composto è stato utilizzato come sistema modello negli studi di chimica organica per esplorare i meccanismi di reazione, la stereochimica e i modelli di reattività, contribuendo a una più profonda comprensione dei processi chimici. Il suo ruolo di intermedio sintetico versatile sottolinea la sua importanza nel campo della chimica organica ed evidenzia il suo potenziale per ulteriori esplorazioni nella sintesi di diverse impalcature molecolari e composti bioattivi.


2,3-O-Isopropylidene-L-lyxono-1,4-lactone (CAS 152006-17-2) Referenze

  1. Inibitori a specchio: sintesi efficiente e valutazione biologica della D-deossifuconojirimicina.  |  Blériot, Y., et al. 2005. Carbohydr Res. 340: 2713-8. PMID: 16274755
  2. Progettazione, sintesi e valutazione biologica degli inibitori enantiomerici della beta-N-acetilesosaminidasi LABNAc e DABNAc come potenziali agenti contro le malattie di Tay-Sachs e Sandhoff.  |  Rountree, JS., et al. 2009. ChemMedChem. 4: 378-92. PMID: 19145603
  3. Amminoacidi dello zucchero δ-3,5-cis- e trans-THF ramificati in C-3: sintesi della prima generazione di omooligomeri ramificati.  |  Simone, MI., et al. 2011. Amino Acids. 41: 643-61. PMID: 21350854
  4. Lattoni a base di carboidrati: sintesi e applicazioni.  |  Xavier, NM., et al. 2010. Top Curr Chem. 295: 19-62. PMID: 21626739
  5. Progettazione, sintesi e valutazione biologica di inibitori CK1 a base di isossazoli modificati con scaffold pirrolidinici chirali.  |  Luxenburger, A., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 30832206

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2,3-O-Isopropylidene-L-lyxono-1,4-lactone, 500 mg

sc-220779
500 mg
$260.00