Date published: 2025-9-7

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2,3-Hexanedione (CAS 3848-24-6)

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Nomi alternativi:
Acetyl butyryl
Applicazione:
2,3-Hexanedione viene utilizzato per valutare l'influenza della concentrazione di xantano sul rilascio di composti aromatici in sistemi modello alimentari addensati con xantano.
Numero CAS:
3848-24-6
Purezza:
≥90%
Peso molecolare:
114.14
Formula molecolare:
C6H10O2
Informazioni supplementari:
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Il 2,3-esandione è un composto che svolge un ruolo di ricerca in diversi ambiti scientifici, in particolare nella chimica organica e nelle scienze alimentari. Grazie alla sua struttura dicarbonilica, viene spesso utilizzato come reagente nella sintesi di prodotti di chimica fine e come elemento costitutivo nella preparazione di vari composti organici. Nel campo della chimica degli aromi, il 2,3-esandione è studiato per il suo contributo ai sapori e agli aromi di alcuni alimenti e bevande, essendo un componente presente nel caffè, nella birra e in altri prodotti. La sua presenza e la sua formazione sono di interesse negli studi sulla qualità degli alimenti, sulla durata di conservazione e sullo sviluppo dei profili aromatici desiderati. Inoltre, il 2,3-esandione serve come composto modello nello studio delle reazioni di Maillard, che sono processi chimici complessi responsabili dell'imbrunimento e della generazione di aromi negli alimenti cotti.


2,3-Hexanedione (CAS 3848-24-6) Referenze

  1. Formaldeide, gliossale, uretano, carbammato di metile, 2,3-butandione, 2,3-esandione, acrilato di etile, dibromoacetonitrile e 2-idrossipropionitrile inducono la perdita di cromosomi in Saccharomyces cerevisiae.  |  Zimmermann, FK. and Mohr, A. 1992. Mutat Res. 270: 151-66. PMID: 1383732
  2. Effetti apoptotici e necrotici di derivati dell'esandione sulla linea di neuroblastoma umano SK-N-SH.  |  Zilz, TR., et al. 2007. Toxicology. 231: 210-4. PMID: 17229511
  3. Il (R)-3-idrossiesan-2-one è uno dei principali feromoni di Anelaphus inflaticollis (Coleoptera: Cerambycidae).  |  Ray, AM., et al. 2009. Environ Entomol. 38: 1462-6. PMID: 19825301
  4. Identificazione e misurazione dei sostituti del diacetile nella produzione di miscele da forno secche.  |  Day, G., et al. 2011. J Occup Environ Hyg. 8: 93-103. PMID: 21253982
  5. Valutazione del potenziale di ipersensibilità di aromi alternativi al burro.  |  Anderson, SE., et al. 2013. Food Chem Toxicol. 62: 373-81. PMID: 24007741
  6. Sintesi enantioselettiva di (R,R)-dioli vicinali da parte della butandiolo deidrogenasi di Saccharomyces cerevisiae.  |  Calam, E., et al. 2016. Appl Environ Microbiol. 82: 1706-1721. PMID: 26729717
  7. Reattività chimica e tossicità respiratoria degli agenti aromatizzanti α-diketone: 2,3-Butanedione, 2,3-Pentanedione e 2,3-Esanedione.  |  Morgan, DL., et al. 2016. Toxicol Pathol. 44: 763-83. PMID: 27025954
  8. Aumento della sensibilità del metodo OSHA per l'analisi del diacetile e del 2,3-pentandione nell'aria.  |  LeBouf, R. and Simmons, M. 2017. J Occup Environ Hyg. 14: 343-348. PMID: 27792470
  9. Il feromone di aggregazione sessuale prodotto dai maschi del coleottero cerambicide Plagionotus detritus ssp. detritus.  |  Molander, MA., et al. 2019. J Chem Ecol. 45: 28-36. PMID: 30413986
  10. Esposizione ed emissioni nelle strutture di torrefazione e nei caffè: Diacetile, 2,3-Pentanedione e altri composti organici volatili.  |  LeBouf, RF., et al. 2020. Front Public Health. 8: 561740. PMID: 33072698
  11. Composti aromatici chiave e profilo metabolico di Debaryomyces hansenii L1-1 fermentato con Flos Sophorae.  |  Zhang, Q., et al. 2021. J Food Biochem. 45: e13711. PMID: 33772810
  12. Effetti degli aromi delle sigarette elettroniche sui macrofagi umani e sulle cellule epiteliali bronchiali.  |  Morris, AM., et al. 2021. Int J Environ Res Public Health. 18: PMID: 34769627
  13. Valutazione dell'esposizione chimica dei lavoratori nei vape shop della California.  |  Attfield, KR., et al. 2022. J Occup Environ Hyg. 19: 197-209. PMID: 35156905
  14. Sintesi di α-idrossichetoni e vicinali (R,R)-dioli da parte di Bacillus clausii DSM 8716T butandiolo deidrogenasi.  |  Muschallik, L., et al. 2020. RSC Adv. 10: 12206-12216. PMID: 35497574
  15. Inibizione del trasportatore mitocondriale ricostituito di ossoglutarato da parte di reagenti specifici per l'arginina.  |  Stipani, I., et al. 1996. Arch Biochem Biophys. 331: 48-54. PMID: 8660682

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2,3-Hexanedione, 25 g

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25 g
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