Struttura molecolare di 2,3-Dimethyl-2-butene, Numero CAS: 563-79-1
2,3-Dimethyl-2-butene (CAS 563-79-1)
Nomi alternativi:
Tetramethylethylene
Numero CAS:
563-79-1
Peso molecolare:
84.16
Formula molecolare:
C6H12
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Il 2,3-dimetil-2-butene è un composto che funziona come reagente nella sintesi organica, nella formazione di vari composti organici. La sua modalità d'azione prevede la partecipazione a reazioni chimiche come substrato, subendo processi quali l'addizione, l'eliminazione o la sostituzione per formare nuovi legami carbonio-carbonio. Il 2,3-Dimetil-2-butene agisce come fonte di doppi legami carbonio-carbonio, consentendo la creazione di molecole organiche complesse grazie al suo coinvolgimento in vari percorsi. Nelle applicazioni sperimentali, il 2,3-Dimetil-2-butene serve come elemento costitutivo per la costruzione di diverse strutture chimiche, contribuendo allo sviluppo di nuovi materiali e composti. Il suo ruolo nella sintesi organica implica la sua reattività come substrato, consentendo la formazione di architetture molecolari attraverso trasformazioni chimiche controllate.
2,3-Dimethyl-2-butene (CAS 563-79-1) Referenze
- Fotociclodiosi enantioselettiva catalizzata da acido di Lewis di olefine a fenantrene-9-carbossaldeidi. | Stegbauer, S., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 14593-14596. PMID: 30225921
- Inversione della selettività del tipo di reazione mediante coordinazione dell'acido di Lewis: la fotociclodiffusione orto di 1- e 2-naftaldeide. | Stegbauer, S., et al. 2019. Chem Sci. 10: 8566-8570. PMID: 31803430
- Reazioni promosse dal trasferimento di elettroni fotoindotto mediante catalizzatori organici fotoredox di tipo ecciplex che collegano direttamente arene donatrici e accettatrici. | Yamawaki, M., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31817353
- [BO2]- come sintone per la generazione di carbammati e carbossilati isoteri centrati sul boro. | Pécharman, AF., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 13628-13632. PMID: 32401402
- Fotociclodiffusione [2 + 2] intermolecolare di solfoni α,β-insaturi: Reazione senza catalizzatore e varianti catalitiche. | Jeremias, N., et al. 2021. Org Lett. 23: 5674-5678. PMID: 34263603
- Emulsione Pickering stabilizzata con nanotubi di bambù di polidivinilbenzene solfonato per un'efficace ossidazione delle olefine a 1,2-diolo. | Quan, X., et al. 2022. J Colloid Interface Sci. 606: 158-166. PMID: 34388568
- Reazioni dei radicali perossici organici, RO2, con alcheni sostituiti e biogeni a temperatura ambiente: insospettabili pozzi per una parte di RO2 nell'atmosfera? | Nozière, B. and Fache, F. 2021. Chem Sci. 12: 11676-11683. PMID: 34659702
- Ozonolisi in fase gassosa e su interfaccia gas-solido di alcheni contenenti azoto: Nitroalcheni, enammine e nitroenammine. | Wang, W., et al. 2022. J Phys Chem A. 126: 5398-5406. PMID: 35925795
- Valutazione del destino ambientale di un prodotto di trasformazione semivolatile dell'ibuprofene sulla base di un semplice modello di destino a due media. | Arsene, C., et al. 2022. Environ Sci Technol. 56: 15650-15660. PMID: 36240489
- Sinergia di precursori di carbasugar a base di R-(-)carvone e cicloesenone con antibiotici per potenziare la potenza antibiotica e inibire la formazione di biofilm. | Riester, O., et al. 2022. Sci Rep. 12: 18019. PMID: 36289389
- Studi teorici sui meccanismi di reazione dell'ossidazione del tetrametilene con MO3Cl (M=Mn, Tc e Re). | Fosu, EA., et al. 2023. J Mol Graph Model. 120: 108419. PMID: 36709703
- Sintesi stereoselettiva di tetraidropiridine e diidro-2H-pirani di rilevanza biologica mediante espansione ad anello di eterocicli monociclopropanati. | Eckl, R., et al. 2022. ACS Org Inorg Au. 2: 169-174. PMID: 36855453
- La reazione dei radicali perossidi organici con i composti insaturi controllata da una via non epossidica in condizioni atmosferiche. | Nozière, B., et al. 2023. Phys Chem Chem Phys. 25: 7772-7782. PMID: 36857663
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
2,3-Dimethyl-2-butene, 25 ml | sc-238283 | 25 ml | $73.00 | |||
2,3-Dimethyl-2-butene, 100 ml | sc-238283A | 100 ml | $266.00 |