Date published: 2025-9-10

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2,3-Dihydroxybenzaldehyde (CAS 24677-78-9)

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Numero CAS:
24677-78-9
Peso molecolare:
138.12
Formula molecolare:
C7H6O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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La 2,3-diidrossibenzaldeide è un agente antimicotico e antimicrobico. In uno studio, la 2,3-diidrossibenzaldeide è stata identificata come un potente agente chemiosensibilizzante che ha come bersaglio la parete cellulare. Inoltre, un altro studio ha confermato che la 2,3-diidrossibenzaldeide interrompe la via MAPK attraverso il gene SOD2. Lo stesso studio ha anche rilevato che, se utilizzata con altri agenti antifungini come il fludioxonil, ha impedito ai mutanti fungini di sviluppare tolleranza al fludioxonil. È risultato utile anche nella sintesi di resine Amberlite XAD che possono essere utilizzate per preconcentrare i metalli dai campioni di terreno.


2,3-Dihydroxybenzaldehyde (CAS 24677-78-9) Referenze

  1. Chemosensibilizzazione di patogeni fungini agli agenti antimicrobici mediante analoghi del benzo.  |  Kim, JH., et al. 2008. FEMS Microbiol Lett. 281: 64-72. PMID: 18284447
  2. La chemio-sensibilizzazione impedisce la tolleranza di Aspergillus fumigatus ai farmaci antimicotici.  |  Kim, J., et al. 2008. Biochem Biophys Res Commun. 372: 266-71. PMID: 18486603
  3. Determinazione di metalli pesanti in tracce nel suolo e nei sedimenti mediante spettrometria atomica dopo preconcentrazione con basi di Schiff su Amberlite XAD-4.  |  Kara, D., et al. 2009. J Hazard Mater. 165: 1165-9. PMID: 19070432
  4. Inibizione della fosfatidilinositolo chinasi da parte della toyocamicina.  |  Nishioka, H., et al. 1990. J Antibiot (Tokyo). 43: 1586-9. PMID: 2177464
  5. Sintesi di basi Schiff benzofenoneidrazone e loro attività antiglicante in vitro.  |  Khan, KM., et al. 2013. Med Chem. 9: 588-95. PMID: 23151265
  6. Un chemosensore selettivo a occhio nudo derivato dalla 2-metossibenzilammina e dalla 2,3-diidrossibenzaldeide - sintesi, caratterizzazione spettrale ed elettrochimica dei suoi complessi metallici bis-bidentati di basi di Schiff.  |  Djouhra, A., et al. 2017. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 184: 299-307. PMID: 28525865
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  8. Formazione di composti fenolici dall'acido d-galatturonico.  |  Urbisch, A., et al. 2018. J Agric Food Chem. 66: 11407-11413. PMID: 30295036
  9. Sintesi di modelli, spettro, termometro e rilevamento del glucosio di complessi di Pr3+ di basi schiffiche di metformina.  |  Mahmoud, M., et al. 2019. J Fluoresc. 29: 319-333. PMID: 30652231
  10. Sintesi, caratterizzazione strutturale e fisico-chimica di un Ti6 e di un tipo unico di cluster oxo di Zr6 con un ligando {OON} catecolato/ossima ricco di elettroni e asimmetrico, che presenta metalloaromaticità. catecolato/ossima e che presentano metalloaromaticità.  |  Passadis, SS., et al. 2020. Inorg Chem. 59: 18345-18357. PMID: 33289378
  11. Assemblaggio di cluster di lantanidi chirali a forma di girandola/torretta con strutture a rotore mediante un meccanismo di crescita anulare/lineare e loro proprietà magnetiche.  |  Long, BF., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 17040-17049. PMID: 36305364
  12. Rottura e formazione di legami idrogeno intramolecolari nelle diidrossibenzaldeidi attraverso cambiamenti conformazionali indotti dagli UV in una matrice a bassa temperatura.  |  Doddipatla, S., et al. 2022. J Phys Chem A. 126: 8645-8657. PMID: 36373975
  13. Chimica dell'afnio(IV) con ligandi imide-diossime e catecolate-ossime: Cluster {Hf5} e metalloaromatici {Hf6}-Oxo unici che mostrano fluorescenza.  |  Passadis, SS., et al. 2022. Inorg Chem. 61: 20253-20267. PMID: 36461927
  14. Lo scaffold dell'antracene come chemosensore altamente selettivo per Al3+ e la sua attività AIEE.  |  Mudi, N., et al. 2023. Photochem Photobiol Sci. 22: 1491-1503. PMID: 36805447

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