2,3-Diaminopyridine (CAS 452-58-4)
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La 2,3-diaminopiridina è un composto chimico che funziona come reagente nucleofilo in varie reazioni di sintesi organica. Agisce come elemento costitutivo nella formazione di molecole organiche complesse, partecipando alla costruzione di composti eterociclici e intermedi. Il suo meccanismo d'azione prevede l'attivazione di specifici gruppi funzionali all'interno della molecola bersaglio, facilitando la formazione di nuovi legami chimici attraverso reazioni di sostituzione o addizione nucleofila. La 2,3-diaminopiridina svolge un ruolo nella modifica delle molecole organiche, consentendo l'introduzione di gruppi amminici nella struttura molecolare. Grazie alla sua reattività nucleofila, la 2,3-diaminopiridina contribuisce alla diversificazione delle librerie chimiche e alla sintesi di nuovi composti con potenziali applicazioni. La sua capacità di partecipare a trasformazioni chimiche selettive può essere utile per lo sviluppo di nuovi materiali e l'esplorazione delle relazioni struttura-attività in chimica organica.
2,3-Diaminopyridine (CAS 452-58-4) Referenze
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- La 2,3-diaminopiridina come piattaforma per la progettazione di antagonisti non peptidici del recettore B1 della bradichinina, strutturalmente unici. | Feng, DM., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 2385-8. PMID: 15837330
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- Antagonisti della bradichinina B1: Studi SAR nella serie delle 2,3-diaminopiridine. | Kuduk, SD., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 3925-9. PMID: 15993596
- L'ammide ciclopropilamminica come sostituto farmacologico della 2,3-diaminopiridina. Applicazione alla progettazione di nuovi antagonisti del recettore B1 della bradichinina. | Wood, MR., et al. 2006. J Med Chem. 49: 1231-4. PMID: 16480259
- Studi sulla sintesi, caratterizzazione, legame con il DNA e attività di due complessi cis-planaramminici di platino(II) della forma: cis-PtL(NH3)Cl2 dove L = 3-idrossipiridina e 2,3-diamminopiridina. | Abdullah, A., et al. 2006. BMC Chem Biol. 6: 3. PMID: 16533399
- Studi sperimentali e teorici sulle reazioni di funzionalizzazione dell'acido 4-benzoil-1,5-difenil-1H-pirazolo-3-carbossilico e del cloruro acido con 2,3-diaminopiridina. | Yildirim, I., et al. 2005. Molecules. 10: 559-71. PMID: 18007329
- Studio di un sistema immunoenzimatico voltammetrico basato su un substrato N-eterociclico di 2,3-diaminopiridina. | Yu, F., et al. 2009. Talanta. 78: 1395-400. PMID: 19362207
- Studio ab initio sulla formazione del complesso triioduro CT dalla reazione dello iodio con la 2,3-diaminopiridina. | Al-Hashimi, NA. and Hussein, YH. 2010. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 75: 198-202. PMID: 19931482
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- Complesso a trasferimento di carica tra 2,3-diaminopiridina e acido cloranilico. Sintesi, caratterizzazione e studi computazionali DFT, TD-DFT. | Al-Ahmary, KM., et al. 2018. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 196: 247-255. PMID: 29454253
- Sintesi e valutazione di nuovi inibitori della GSK-3β come agenti multifunzionali contro la malattia di Alzheimer. | Shi, XL., et al. 2019. Eur J Med Chem. 167: 211-225. PMID: 30772605
- Punti di carbonio ad emissione rossa arancione per una migliore rilevazione colorimetrica del Fe3. | Pu, J., et al. 2021. Analyst. 146: 1032-1039. PMID: 33300891
- Punti di carbonio emissivi arancioni per la determinazione fluorescente dell'ipoxantina nei pesci. | Mou, Z., et al. 2022. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 269: 120734. PMID: 34922290
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