Date published: 2025-9-8

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2,3-DCPE (CAS 1009555-55-8)

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Nomi alternativi:
2-[[3-(2,3-dichlorophenoxy)propyl]amino]-ethanol, monohydrochloride
Applicazione:
2,3-DCPE è un composto che induce l'aumento e l'arresto della fase S di p21.
Numero CAS:
1009555-55-8
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
300.60
Formula molecolare:
C11H15Cl2NO2•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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2,3 Il DCPE mostra proprietà antitumorali e induce l'attivazione di ERK nella ricerca. Provoca l'apoptosi in molte linee cellulari tumorali ed è noto per scindere specificamente la caspasi-8, la caspasi-3, la caspasi-9 e la poli(ADP-ribosio) polimerasi nelle cellule tumorali, ma non nei fibroblasti umani. Dimostra di ridurre il livello proteico di Bcl-XL. Ha innescato la morte cellulare nelle cellule di carcinoma ovarico OAW42-R con inibizione dell'espressione di Bcl-2 e aumento dell'effetto citotossico del cisplatino nelle cellule resistenti OAW42-R. È stato riferito che il 2,3-DCPE induce l'arresto della fase S e regola la p21.


2,3-DCPE (CAS 1009555-55-8) Referenze

  1. Induzione dell'apoptosi e down-regulation di Bcl-XL in cellule tumorali da parte di una nuova piccola molecola, il 2[[3-(2,3-diclorofenossi)propil]amino]etanolo.  |  Wu, S., et al. 2004. Cancer Res. 64: 1110-3. PMID: 14871845
  2. Induzione dell'arresto della fase S e della sovraespressione di p21 da parte di una piccola molecola, il 2[[3-(2,3-diclorofenossi)propil] amino]etanolo, in correlazione con l'attivazione di ERK.  |  Zhu, H., et al. 2004. Oncogene. 23: 4984-92. PMID: 15122344
  3. L'arresto del ciclo cellulare e gli effetti proapoptotici del ciclodepsipeptide antitumorale serratamolide (AT514) sono indipendenti dallo stato di p53 nelle cellule di cancro al seno.  |  Soto-Cerrato, V., et al. 2005. Biochem Pharmacol. 71: 32-41. PMID: 16298346
  4. Effetti antitumorali e chemiosensibilizzanti del 2,3-DCPE in linee cellulari di carcinoma ovarico: legame con l'attivazione di ERK e la modulazione dell'espressione di p21WAF1/CIP1, Bcl-2 e Bcl-xL.  |  Villedieu, M., et al. 2007. Gynecol Oncol. 105: 373-84. PMID: 17276501
  5. L'efficacia sinergica di una nuova terapia combinata controlla la crescita delle cellule di neuroblastoma Bcl-x(L) aumentando la differenziazione e l'apoptosi.  |  Mohan, N., et al. 2011. Cancer Biol Ther. 12: 846-54. PMID: 21878749
  6. Ottimizzazione degli effetti antitumorali delle antracicline e degli alcaloidi della Vinca mediante un nuovo schema di applicazione basato sul meccanismo.  |  Ehrhardt, H., et al. 2011. Blood. 118: 6123-31. PMID: 21926351
  7. Attivazione della replicazione dell'herpesvirus umano da parte dell'apoptosi.  |  Prasad, A., et al. 2013. J Virol. 87: 10641-50. PMID: 23885073
  8. L'estratto di Hedyotis diffusa Willd inibisce la crescita delle cellule di glioblastoma umano inducendo l'apoptosi mitocondriale attraverso le vie AKT/ERK.  |  Zhang, Y., et al. 2014. J Ethnopharmacol. 158 Pt A: 404-11. PMID: 25456437
  9. La 3-idrossitrifenilina, un metabolita naturale dei funghi, induce apoptosi e arresto della fase S nelle cellule di carcinoma ovarico umano.  |  Wang, Y., et al. 2017. Int J Oncol. 50: 1392-1402. PMID: 28259974
  10. La piccola molecola 2,3-DCPE induce l'arresto della fase S attivando la via di segnalazione ATM/ATR-Chk1-Cdc25A nelle cellule del cancro del colon DLD-1.  |  Bai, B., et al. 2020. Oncol Lett. 20: 294. PMID: 33101488
  11. La profilazione PROTAC della famiglia CDK rivela risposte cinetiche distinte e la degradazione di CDK2 dipendente dal ciclo cellulare.  |  Riching, KM., et al. 2021. SLAS Discov. 26: 560-569. PMID: 33190579
  12. Espressione non ubiquitaria della proteina spliceosomiale SmB/B' negli embrioni di pulcino e di topo.  |  Turner, BRH., et al. 2023. Dev Dyn. 252: 276-293. PMID: 36058892
  13. Abstract C022: Lo screening fenotipico su larga scala con PRISM, integrato con lo screening genomico funzionale e il profiling trascrizionale, accelera l'identificazione del bersaglio di piccole molecole citotossiche  |  Larpenteur, K., Waal, L. D., Wang, L., Kocak, M., Bryan, J., Bender, S.,.. & Roth, J. 2019. Molecular Cancer Therapeutics. 18(12_Supplement): C022-C022.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2,3-DCPE, 10 mg

sc-200139
10 mg
$117.00

2,3-DCPE, 50 mg

sc-200139A
50 mg
$282.00