Date published: 2025-10-7

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2-(3-Chloropropyl)-2-methyl-1,3-dioxolane (CAS 5978-08-5)

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Nomi alternativi:
5-Chloro-2-pentanone ethylene ketal
Applicazione:
2-(3-Chloropropyl)-2-methyl-1,3-dioxolane è utilizzato nella preparazione di 7-[(4,4-Etilendiossi)pentossi]-2H-1-benzopiran-2-one
Numero CAS:
5978-08-5
Peso molecolare:
164.63
Formula molecolare:
C7H13ClO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 2-(3-cloropropil)-2-metil-1,3-diossolano, noto come CPMD, è un composto organico sintetico che ha suscitato grande attenzione nella ricerca scientifica per le sue caratteristiche distintive. Il 2-(3-cloropropil)-2-metil-1,3-diossolano è un etere ciclico con un gruppo cloropropilico e un gruppo metilico. Si presenta come un liquido incolore che presenta un'elevata solubilità sia in acqua che in solventi organici. Le proprietà uniche del 2-(3-cloropropil)-2-metil-1,3-diossolano lo hanno reso ampiamente utilizzato nella ricerca scientifica. Serve come solvente, reagente e intermedio nella sintesi di diversi composti organici. Inoltre, il 2-(3-cloropropil)-2-metil-1,3-diossolano è utile come ausiliario chirale nella sintesi asimmetrica. In particolare, è stato utilizzato come sonda nella spettroscopia NMR per esplorare la struttura e la dinamica di proteine e acidi nucleici. Sebbene il preciso meccanismo d'azione del 2-(3-cloropropil)-2-metil-1,3-diossolano rimanga elusivo, si ritiene che il composto possa stabilire legami covalenti con i residui di amminoacidi nelle proteine, inducendo così alterazioni nella loro conformazione e attività. Inoltre, il 2-(3-cloropropil)-2-metil-1,3-diossolano ha dimostrato la capacità di influenzare la stabilità e la funzionalità degli acidi nucleici.


2-(3-Chloropropyl)-2-methyl-1,3-dioxolane (CAS 5978-08-5) Referenze

  1. C-alchilazione di enammine chirali derivate da tropani e omotropani.  |  Hodgson, DM., et al. 2013. J Org Chem. 78: 1508-18. PMID: 23356473
  2. Conversione ad alta resa della doxorubicina in 2-pirrolinodoxorubicina, un analogo 500-1000 volte più potente: relazione struttura-attività di derivati della doxorubicina modificati con daunosamina.  |  Nagy, A., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 2464-9. PMID: 8637897

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2-(3-Chloropropyl)-2-methyl-1,3-dioxolane, 5 g

sc-223249
5 g
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