Date published: 2025-9-8

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2,3-Butanedione (CAS 431-03-8)

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Nomi alternativi:
Diacetyl; Dimethyl diketone; Biacetyl
Applicazione:
2,3-Butanedione è un sottoprodotto della fermentazione
Numero CAS:
431-03-8
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
86.09
Formula molecolare:
C4H6O2
Informazioni supplementari:
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Il 2,3-butandione, noto anche come diacetile, è un composto organico volatile (VOC) naturale presente in vari alimenti, bevande e altri beni di consumo. Si forma come sottoprodotto durante la fermentazione e possiede un caratteristico sapore e aroma di burro. Il 2,3-butandione è stato ampiamente utilizzato nell'industria alimentare. La comunità scientifica ha condotto indagini approfondite sul 2,3-butandione, rivelando la sua ampia gamma di applicazioni. È servito come esaltatore di sapidità nell'industria alimentare e come conservante nei cosmetici. All'interno del corpo umano, il 2,3-butandione subisce processi metabolici facilitati da enzimi come la diacetil reduttasi e la diacetil ossidasi. Questi enzimi convertono il 2,3-Butandione in acetoina, che viene ulteriormente metabolizzata in acetato e acqua. Il 2,3-butandione può anche essere trasformato in altri composti come l'acetaldeide e l'acido acetico.


2,3-Butanedione (CAS 431-03-8) Referenze

  1. Origine del 2,3-pentandione e del 2,3-butandione in sistemi modello di Maillard D-glucosio/L-alanina.  |  Yaylayan, VA. and Keyhani, A. 1999. J Agric Food Chem. 47: 3280-4. PMID: 10552645
  2. Ciclocondensazione del 2,3-butandione in presenza di amminoacidi e formazione di 4,5-dimetil-1,2-fenilendiammina.  |  Guerra, PV. and Yaylayan, VA. 2013. Food Chem. 141: 4391-6. PMID: 23993630
  3. I metaboliti dei gas respiratori e i metagenomi batterici delle vie aeree della fibrosi cistica indicano una fermentazione attiva del 2,3-butandione a pH neutro.  |  Whiteson, KL., et al. 2014. ISME J. 8: 1247-58. PMID: 24401860
  4. Reattività chimica e tossicità respiratoria degli agenti aromatizzanti α-diketone: 2,3-Butanedione, 2,3-Pentanedione e 2,3-Esanedione.  |  Morgan, DL., et al. 2016. Toxicol Pathol. 44: 763-83. PMID: 27025954
  5. Produzione di IL8 EGFR-dipendente da parte delle cellule epiteliali delle vie aeree dopo l'esposizione alla sostanza chimica 2,3-butanedione, un aromatizzante alimentare.  |  Kelly, FL., et al. 2019. Toxicol Sci. 169: 534-542. PMID: 30851105
  6. Generazione di α-Dichetoni e 4-Idrossi-2,5-dimetil-3(2H)-furanone con la tostatura del caffè - Impatto del grado di tostatura sui percorsi di reazione.  |  Poisson, L., et al. 2019. J Agric Food Chem. 67: 13829-13839. PMID: 30969764
  7. Una potenziale coltura aromatica: Il Lactobacillus harbinensis M1 migliora la qualità organolettica del latte di soia fermentato grazie all'elevata produzione di 2,3-butandione e acetoina.  |  Zheng, Y., et al. 2020. Food Microbiol. 91: 103540. PMID: 32539956
  8. Studi di tossicologia e carcinogenesi del 2,3-butandione in ratti Wistar Han [Crl:WI(Han)] e topi B6C3F1/N (studi di inalazione).  |  ,. 2018. Natl Toxicol Program Tech Rep Ser.. PMID: 33562897
  9. Meccanismo molecolare di due cambiamenti funzionali della struttura proteica sotto l'effetto dello stress ossidativo e dell'apoptosi indotti dal 2,3-butandione negli epatociti.  |  Ni, X., et al. 2022. Int J Biol Macromol. 218: 969-980. PMID: 35907461
  10. Formazione competitiva di 2,3-butandione e pirazine attraverso l'intervento della cisteina aggiunta durante il trattamento termico di composti amadori di alanina-xilosio.  |  Zhou, T., et al. 2022. J Agric Food Chem. 70: 15202-15212. PMID: 36444759
  11. Patogeni fungini che causano il marciume postraccolta del frutto dell'aconito ed effetto inibitorio del 2,3-butandione.  |  Ling, L., et al. 2022. Front Microbiol. 13: 1068144. PMID: 36704548
  12. Desensibilizzazione del 2,3-butandione della 2-ossoglutarato deidrogenasi surrenale bovina all'adenosina-5'-difosfato.  |  Strumilo, SA., et al. 1984. Biomed Biochim Acta. 43: 237-40. PMID: 6732759
  13. Inattivazione della L-lattato monoossigenasi con 2,3-butandione e fenilgliossale.  |  Peters, RG., et al. 1981. Biochemistry. 20: 2564-71. PMID: 7236621
  14. Il 2,3-butandione inattiva i siti di legame della [3H]nitrendipina, mentre il dietilpirocarbonato non lo fa.  |  Costa, B., et al. 1996. Neurochem Int. 29: 623-7. PMID: 9113129

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