Date published: 2025-9-14

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2-(3-Aminopropylamino)ethanol (CAS 4461-39-6)

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Nomi alternativi:
N-(2-Hydroxyethyl)trimethylenediamine
Applicazione:
2-(3-Aminopropylamino)ethanol è un acceleratore di sviluppo fotografico
Numero CAS:
4461-39-6
Peso molecolare:
118.18
Formula molecolare:
NH2CH2CH2CH2NHCH2CH2OH
Informazioni supplementari:
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Il 2-(3-amminopropilammino)etanolo, un composto organico appartenente alla famiglia delle ammine, funge da versatile elemento costitutivo per diversi composti chimici. Questo liquido incolore, dall'odore tenue, trova un'utilità primaria come reagente in diversi esperimenti di laboratorio. Le sue applicazioni nella ricerca scientifica sono molteplici e comprendono la sintesi di diversi composti chimici e studi approfonditi sul suo meccanismo d'azione. L'importanza del 2-(3-Aminopropilammino)etanolo nella ricerca scientifica si estende a vari ambiti. Serve come reagente cruciale nella sintesi dei polimeri, contribuendo alla produzione di farmaci, peptidi, proteine, coloranti organici e pigmenti. Inoltre, questo composto ha svolto un ruolo fondamentale nello studio della cinetica enzimatica e nella delucidazione del meccanismo d'azione di farmaci specifici. Sebbene il preciso meccanismo d'azione del 2-(3-Aminopropilammino)etanolo rimanga elusivo, si ritiene che comporti la formazione di un legame idrogeno tra questa molecola e la molecola bersaglio. Questo legame idrogeno facilita l'interazione tra il 2-(3-Aminopropilammino)etanolo e la molecola bersaglio, influenzando in ultima analisi la struttura e la funzione della molecola bersaglio.


2-(3-Aminopropylamino)ethanol (CAS 4461-39-6) Referenze

  1. Analisi struttura-attività del potenziamento da parte degli aminotioli dell'effetto cromosomico della bleomicina nei linfociti umani G0.  |  Hoffmann, GR., et al. 2001. Environ Mol Mutagen. 37: 117-27. PMID: 11246218
  2. Verifica dell'esposizione agli organofosfati: Metodo generico di spettrometria di massa per la rilevazione degli addotti della butirrilcolinesterasi umana.  |  Noort, D., et al. 2006. Anal Chem. 78: 6640-4. PMID: 16970345
  3. Soppressione a lungo termine della neovascolarizzazione oculare mediante iniezione intraoculare di particelle polimeriche biodegradabili contenenti un peptide derivato dalla serpina.  |  Shmueli, RB., et al. 2013. Biomaterials. 34: 7544-51. PMID: 23849876
  4. La struttura polimerica differenziale sintonizza il meccanismo di assorbimento cellulare e le vie di trasfezione dei poliplessi di poli(β-ammino estere) in cellule di cancro al seno umano.  |  Kim, J., et al. 2014. Bioconjug Chem. 25: 43-51. PMID: 24320687
  5. Assemblaggio microfluidico continuo di nanoparticelle biodegradabili di poli(beta-ammino estere)/DNA per una maggiore diffusione dei geni.  |  Wilson, DR., et al. 2017. J Biomed Mater Res A. 105: 1813-1825. PMID: 28177587
  6. Nanoparticelle polimeriche come vettori di consegna del DNA specifici per il cancro nel carcinoma epatocellulare umano.  |  Zamboni, CG., et al. 2017. J Control Release. 263: 18-28. PMID: 28351668
  7. Quadpolimeri di estere amminico differenzialmente ramificati con proprietà anfifiliche e sensibili al pH per un'efficiente veicolazione del DNA plasmidico.  |  Wilson, DR., et al. 2019. Mol Pharm. 16: 655-668. PMID: 30615464
  8. Valutazione ad alta velocità di nanoparticelle polimeriche per l'espressione genica mirata ai tessuti utilizzando DNA plasmidico con codice a barre.  |  Kim, J., et al. 2021. J Control Release. 337: 105-116. PMID: 34097924
  9. Le nanoparticelle di poli(beta-ammino estere) consentono la secrezione di TRAIL specifica per il tumore e un effetto bystander per il trattamento del cancro al fegato.  |  Vaughan, HJ., et al. 2021. Mol Ther Oncolytics. 21: 377-388. PMID: 34189258
  10. Nanoterapeutici mirati all'E7 per le principali lesioni cervicali affette da HPV mediante l'impiego di CRISPR/Cas9 e poli (beta-amino estere).  |  Xiong, J., et al. 2021. Int J Nanomedicine. 16: 7609-7622. PMID: 34819726
  11. Nuova reazione di eliminazione di un gruppo idrossietilico in un complesso di manganese. Formazione di un complesso binucleare di manganese(II) con un ligando macrociclico di tipo Robson  |  Mikuriya, M., Nakadera, K., & Tokii, T. 1992. Inorganica chimica acta. 194(2): 129-131.
  12. Immobilizzazione di aminotioli su poli(ossietilene H-fosfonato) e poli(ossietilene fosfato): un approccio agli agenti protettivi polimerici per la radioterapia del cancro  |  Troev, K., Tsatcheva, I., Koseva, N., Georgieva, R., & Gitsov, I. 2007. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. 45(7): 1349-1363.
  13. Condensazione aldeide-ammina mediata da ioni alogenuri che porta a complessi ligandi Schiff-base e non Schiff-base ciclizzati di CdII: un'indagine sperimentale e teorica combinata  |  Purkait, S., Chakraborty, P., Bauzá, A., Frontera, A., Massera, C., & Das, D. 2016. ChemistrySelect. 1(15): 4539-4549.

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