2,3,5-Tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl cyanide (CAS 23316-67-8)
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Il 2,3,5-Tri-O-benzoil-β-D-ribofuranosil cianuro è un composto organico specializzato utilizzato prevalentemente nella sintesi dei nucleosidi, in particolare per la ricerca antivirale e antitumorale. La sua struttura, caratterizzata da un gruppo nitrile legato a una spina dorsale ribofuranosilica con tre protezioni benzoiliche, è fondamentale per la sintesi di nucleosidi modificati. I gruppi benzoilici proteggono le posizioni idrossiliche durante le reazioni chimiche, rendendo questo composto un intermedio chiave nella creazione di analoghi nucleosidici in grado di inibire la replicazione virale o la crescita tumorale a livello cellulare. Nella ricerca biochimica, questa sostanza chimica viene impiegata per studiare l'interferenza degli analoghi nucleosidici con le polimerasi del DNA e dell'RNA, essenziale per comprendere i meccanismi d'azione di potenziali agenti antivirali e antitumorali. Il suo ruolo si estende all'esplorazione dell'inibizione enzimatica e delle vie metaboliche della biosintesi dei nucleotidi. L'uso di questo composto in laboratorio facilita lo sviluppo di nuovi strumenti di ricerca per la dissezione di processi biologici complessi, come la replicazione virale e la divisione cellulare, offrendo approfondimenti sui meccanismi alla base della patologia e della regolazione cellulare.
2,3,5-Tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl cyanide (CAS 23316-67-8) Referenze
- Nuove tendenze nella sintesi di nucleosidi pirazolici come nuovi antimetaboliti. | Elgemeie, GH., et al. 2005. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 24: 1227-47. PMID: 16270665
- Una nuova ed efficiente via per la sintesi di derivati pirazolici e pirimidinici del C-nucleoside. | Veronese, Augusto C. and Carlo F. Morelli. 1998. Tetrahedron letters. 39.22: 3853-3856.
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- La riduzione dei nitrili ad aldeidi: Applicazioni di nichel Raney/ipofosfito di sodio monoidrato, di nichel Raney/acido formico o di lega Raney (Ni/Al)/acido formico, rispettivamente. | Staskun, Benjamin and Theodorus Van Es. 2008. South African Journal of Chemistry. 61: 144-156.
- Sintesi di β-D-ribofuranosilbenzazoli mediante la chimica di addizione dell'ossido di nitrile. | Smellie, Iain AS and R. Michael Paton. 2012. Arkivoc. 9: 49-61.
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