Date published: 2025-10-29

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2,3,5,6-Tetrafluoro-4-hydroxybenzoic acid (CAS 652-34-6)

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Applicazione:
2,3,5,6-Tetrafluoro-4-hydroxybenzoic acid è un reagente per la sintesi di ligandi
Numero CAS:
652-34-6
Purezza:
≥96%
Peso molecolare:
210.08
Formula molecolare:
C7H2F4O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido 2,3,5,6-tetrafluoro-4-idrossibenzoico è impiegato nella ricerca sulla scienza dei materiali, in particolare per il suo ruolo nella sintesi di polimeri e rivestimenti avanzati con una maggiore resistenza chimica. Grazie alla sua struttura fluorurata, questo composto contribuisce allo studio delle superfici idrofobiche, utili per creare materiali anticorrosivi e autopulenti. Nel campo della chimica organica, l'acido 2,3,5,6-tetrafluoro-4-idrossibenzoico viene utilizzato per studiare i meccanismi delle reazioni di sostituzione aromatica, contribuendo alla comprensione dei processi elettrofili e nucleofili sugli anelli aromatici fluorurati. Inoltre, questo composto viene esplorato nella chimica ambientale per il suo potenziale nello sviluppo di erbicidi più stabili ed efficaci, meno inclini alla degradazione da parte di fattori ambientali.


2,3,5,6-Tetrafluoro-4-hydroxybenzoic acid (CAS 652-34-6) Referenze

  1. Attività antiossidante TEAC dei 4-idrossibenzoati.  |  Tyrakowska, B., et al. 1999. Free Radic Biol Med. 27: 1427-36. PMID: 10641737
  2. Sintesi di alcuni derivati della 2'-deossiuridina contenenti gruppi fenossi sostituiti attaccati a C-5'; valutazione come potenziali analoghi della dUTP.  |  Marriott, JH., et al. 2001. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 20: 1691-704. PMID: 11580195
  3. Sintesi parallela e screening dei recettori D3/D2 della dopamina di nuove {4-[4-(2-metossifenil)piperazin-1-il]butilcarbossammidi].  |  Heidler, P., et al. 2005. Bioorg Med Chem. 13: 2009-14. PMID: 15727854
  4. Sintesi e attività antiplasmodiale di nuove N-[3-(4-{3-[(7-clorochinolina-4-il)ammino]propil}piperazin-1-il)propil]carbossammidi.  |  Freitag, M., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 2782-8. PMID: 17280835
  5. Sintesi di una serie di adenosine N6-sostituite con attività contro i parassiti tripanosomatidi.  |  Link, A., et al. 2009. Eur J Med Chem. 44: 3665-71. PMID: 19285758
  6. Recenti sviluppi nella progettazione e sintesi di molecole ibride basate sull'anello aminochinolinico e loro valutazione antiplasmodiale.  |  Kouznetsov, VV. and Gómez-Barrio, A. 2009. Eur J Med Chem. 44: 3091-113. PMID: 19361896
  7. Sonda fluorescente quenched migliorata per l'imaging dell'attività della cisteina catepsina.  |  Verdoes, M., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 14726-30. PMID: 23971698
  8. Imaging di cellule vive e profilazione dell'attività della cisteina catepsina mediante una sonda basata sull'attività quenched.  |  Edgington-Mitchell, LE., et al. 2017. Methods Mol Biol. 1491: 145-159. PMID: 27778287
  9. Manipolazione di macromovimenti dinamici indotti dalla luce e proprietà fotoniche statiche in cocristalli molecolari isostrutturali 1D legati all'idrogeno.  |  Li, S., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 22623-22630. PMID: 32875702
  10. Movimento meccanico nei cristalli innescato dalla reazione di cicloaddizione [2+2] fotochimica allo stato solido.  |  Khan, S., et al. 2021. Chem Asian J. 16: 2806-2816. PMID: 34355513

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2,3,5,6-Tetrafluoro-4-hydroxybenzoic acid, 5 g

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5 g
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