2,3,4-Trifluorobenzaldehyde (CAS 161793-17-5)
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La 2,3,4-Trifluorobenzaldeide è un composto chimico che funge da elemento costitutivo nella sintesi organica. Viene utilizzato come precursore nella preparazione di vari prodotti agrochimici e di altri prodotti di chimica fine. Il suo meccanismo d'azione prevede la partecipazione a una serie di reazioni, tra cui l'addizione nucleofila, la condensazione e l'ossidazione, per formare strutture molecolari più complesse. La 2,3,4-Trifluorobenzaldeide è nota per la sua capacità di subire trasformazioni selettive, consentendo l'introduzione di atomi di fluoro nelle molecole organiche. Nell'ambito della ricerca e dello sviluppo, la 2,3,4-trifluorobenzaldeide svolge un ruolo nella sintesi di diversi composti chimici, contribuendo all'esplorazione di nuovi materiali e allo sviluppo di nuove entità chimiche. La sua reattività e versatilità la rendono un componente utile nella creazione di architetture molecolari complesse, consentendo l'indagine delle relazioni struttura-attività e la scoperta di nuove entità chimiche con potenziali applicazioni in vari campi.
2,3,4-Trifluorobenzaldehyde (CAS 161793-17-5) Referenze
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- Screening di vettori efficienti di siRNA in una libreria di dendrimeri modificati in superficie. | Liu, H., et al. 2016. Sci Rep. 6: 25069. PMID: 27121799
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- Progressi nella ricerca sul rapporto tra timochinone e cancro al pancreas. | Zhao, Z., et al. 2022. Front Oncol. 12: 1092020. PMID: 36686732
- Antibiotici con nuove modalità d'azione come nuove armi per combattere la resistenza antimicrobica. | Ruggieri, F., et al. 2023. Eur J Med Chem. 256: 115413. PMID: 37150058
- Ciclizzazione di Prins in tandem per la sintesi stereoselettiva di derivati benzopiranici a ponte | Subba Reddy, B. V., Srivastava, N., Begum, Z., Lakshmi, J. K., & Sridhar, B. 2016. Asian Journal of Organic Chemistry. 5(8): 1068-1072.
- La struttura metallo-organica MIL-101-SO 3 H come catalizzatore dell'acido di Brønsted nella reazione di Hantzsch: una metodologia efficiente e sostenibile per la sintesi one-pot di 1, 4-diidropiridina | Devarajan, N., & Suresh, P. 2019. New Journal of Chemistry. 43(17): 6806-6814.
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