Date published: 2025-9-7

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2,3,4-Tri-O-acetyl-D-xylopyranose (CAS 106820-14-8)

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Nomi alternativi:
D-Xylose 2,3,4-Triacetate; 2,3,4-Tri-O-acetyl-D-xylose
Applicazione:
2,3,4-Tri-O-acetyl-D-xylopyranose è utilizzato nella sintesi della serie dei D-xilopiranosi: tri-O-acetil-D-xilosi e derivati cloroacetilici.
Numero CAS:
106820-14-8
Peso molecolare:
276.24
Formula molecolare:
C11H16O8
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 2,3,4-Tri-O-acetil-D-xilopiranosio è un composto fondamentale nella ricerca sulla chimica dei carboidrati, in quanto offre spunti per la sintesi e la modifica di zuccheri complessi. Il meccanismo chimico prevede la protezione di specifici gruppi idrossilici sull'anello dello xilopiranosio, consentendo reazioni di glicosilazione selettive e la costruzione di diverse strutture di carboidrati. I ricercatori utilizzano questo composto per esplorare le proprietà strutturali e funzionali degli oligosaccaridi contenenti xilosio, per chiarire il loro ruolo nei processi biologici come il riconoscimento cellula-cellula, la segnalazione cellulare e le interazioni ospite-patogeno. Inoltre, il 2,3,4-Tri-O-acetil-D-xilopiranosio serve come precursore nella sintesi di vari glicoconiugati e legami glicosidici, contribuendo allo sviluppo di glicoarray e glicomateriali per applicazioni in glicobiologia, immunologia e scienza dei biomateriali. La sua versatilità si estende allo studio delle interazioni carboidrato-proteina, della specificità enzimatica e dei bersagli a base di carboidrati, offrendo preziose indicazioni per la progettazione di nuovi farmaci e vaccini a base di carboidrati. Nel complesso, questa sostanza chimica svolge un ruolo cruciale nel far progredire la nostra comprensione della biologia dei carboidrati e le sue implicazioni per diversi campi di ricerca, dalla biologia molecolare alla scienza dei materiali.


2,3,4-Tri-O-acetyl-D-xylopyranose (CAS 106820-14-8) Referenze

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  3. Telomerizzazione catalizzata da palladio del butadiene con polioli: da mono a polisaccaridi.  |  Bouquillon, S., et al. 2010. Top Curr Chem. 295: 93-119. PMID: 21626741
  4. Sintesi totale del disaccaride naturale Sambubiose.  |  Lucarini, S., et al. 2020. Pharmaceuticals (Basel). 13: PMID: 32824527
  5. Una sintesi conveniente della 1-beta-D-arabinofuranosiltimina.  |  Keller, F. and Tyrrill, AR. 1966. J Org Chem. 31: 1289-91. PMID: 5907873
  6. Nucleosidi e sostanze correlate. V. Una procedura sintetica per i nucleosidi con l'uso del pentossido di fosforo come agente disidratante.  |  Onodera, K., et al. 1966. J Org Chem. 31: 1291-2. PMID: 5907874
  7. Telomerizzazione catalizzata da palladio del butadiene con pentosi tri-acetilati come via conveniente per ottenere glicosidi 2,7-ottadienilici  |  Hénin, F., Bessmertnykh, A., Serra‐Muns, A., Muzart, J., & Baillia, H. 2004. European Journal of Organic Chemistry. 2004(3): 511-520.
  8. Polimerizzazione lattidica co-iniziata da esteri di carboidrati e piranosi  |  Tang, M., Haider, A. F., Minelli, C., Stevens, M. M., & Williams, C. K. 2008. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. 46(13): 4352-4362.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2,3,4-Tri-O-acetyl-D-xylopyranose, 100 mg

sc-213967
100 mg
$320.00