2,3,4,6-Tetra-O-pivaloyl-β-D-galactopyranosylamine (CAS 108342-87-6)

La 2,3,4,6-Tetra-O-pivaloil-β-D-galattopiranosilammina è un derivato protetto della galattosilammina ampiamente utilizzato nel campo della glicoscienza, in particolare nella sintesi di carboidrati complessi e glicoconiugati. I gruppi pivaloilici di protezione sulle funzionalità idrossiliche aumentano la stabilità e la solubilità del composto, rendendolo un intermedio ideale per varie applicazioni sintetiche. Nella ricerca, questo composto è fondamentale per studiare i meccanismi di glicosilazione, in particolare la formazione di legami glicosidici in diverse condizioni catalitiche. La sua funzionalità amminica consente diverse reazioni di accoppiamento, facilitando la sintesi di glicopeptidi e glicoproteine N-linked. I ricercatori utilizzano questo composto per esplorare le interazioni enzima-substrato, in particolare quelle che coinvolgono le glicosiltransferasi e le glicosidasi. Incorporando la 2,3,4,6-Tetra-O-pivaloyl-β-D-galactopiranosilammina in oligosaccaridi e strutture glicaniche, gli scienziati possono studiare i ruoli strutturali e funzionali dei residui di galattosio in processi biologici come il riconoscimento cellulare, la trasduzione del segnale e la modulazione della risposta immunitaria. Inoltre, questo composto funge da elemento costitutivo per la sintesi di glicomimetici, fondamentali per sondare le interazioni carboidrato-proteina e progettare inibitori per gli enzimi che elaborano i glicani. Il suo utilizzo in tecniche avanzate di glicosilazione, come la sintesi automatizzata in fase solida, evidenzia la sua importanza nella produzione di strutture glicaniche ben definite per studi strutturali e funzionali. Nel complesso, la 2,3,4,6-Tetra-O-pivaloyl-β-D-galactopiranosilammina è uno strumento prezioso nella ricerca sui carboidrati, che consente di esplorare nel dettaglio la sintesi e la funzione dei glicani.